Americká farmaceutická společnost Eli Lilly oznámila hospodářské výsledky za letošní druhé čtvrtletí. Její tržby dosáhly 15,56 miliardy dolarů [cca 327 mld. Kč]. To je meziroční nárůst o 38 %. Za výsledky stojí hlavně injekční léky na hubnutí.
Upravený zisk na akcii dosáhl 6,31 dolaru [cca 133 Kč]. Přesto společnost zaznamenala propad cen akcií kvůli přijetí výsledků třetí fáze klinické studie tablety na hubnutí [více níže, pozn. red.].
Za pokračujícím růstem tržeb stojí zejména silná poptávka po injekčních lécích Mounjaro a Zepbound. Ty užívají diabetici, ale i lidé, jež chtějí zhubnout. Samotný přípravek Mounjaro vygeneroval v druhém čtvrtletí tržby ve výši 5,2 miliardy dolarů [cca 109 mld. Kč]. Za Zepbound společnost utržila 3,38 miliardy dolarů [cca 71 mld. Kč].
Vývoj ceny akcií Eli Lilly poté, kdy zveřejnila výsledky studie nového léku na hubnutí
[Zdroj: xStation 5]
„Díky těmto výsledkům společnost zvýšila svůj celoroční výhled. To znamená, že očekává tržby v přepočtu necelých 1,26 bilionu až 1,3 bilionu korun. Zvýšila tak výhled pro zisk na akcii, který by v přepočtu mohl dosáhnout necelých pět set korun,“ uvedl pro Zdravé Zprávy vedoucí analytik XTB Jiří Tyleček.
Také ale doplňuje, že navzdory pozitivním hospodářským výsledkům investory zklamaly výsledky klinické studie nově vyvíjeného léku na hubnutí ve formě pilulky – orforglipronu. To vedlo k více než 13% propadu akcií společnosti Eli Lilly [viz. graf výše, pozn. red.].
Tableta na hubnutí orforglipron
Tableta na hubnutí orforglipron aktuálně prošla třetí fází klinické studie. Jedná se o perorální variantu úspěšného injekčního přípravku GLP‑1 společnosti Eli Lilly. Primárním cílovým parametrem studie byla dávka léčiva o hmotnosti 36 miligramů [mg] jednou denně bez omezení jídla a vody. Šlo o nejvyšší dávku léku. Další dávky se omezily na šest mg a dvanáct mg. Doplňkem studie byly pohybové aktivity účastníků.
Efektivita léku na hubnutí v závislosti na dávce v %
[Zdroj: Eli Lilly]
Klinická studie potvrdila, že u pacientů, kteří tabletu na hubnutí užívali v maximální dávce, došlo k průměrné redukci hmotnosti o 12,4 procenta, to je 12,3 kilogramu za 72 týdnů. Naopak u pacientů v režimu placeba došlo k redukci hmotnosti o 0,9 procenta, to je jednoho kilogramu.
I klinicky testované léky uzdravují. Lidé v Česku o nich ale nevědí
Výsledky podle analytiků i tak zaostaly za očekáváním a za výsledky konkurenční injekční léčby Wegovy od Novo Nordisk, která vykázala průměrnou redukci o 14,9 procenta [po vysazení léků pacienti ale zase rychle přibývají, uvádí lékaři, pozn. red.]. Efektivita léku orforglipron po odečtení placeba činila pouze jedenáct procent. Vyplynulo to z údajů firmy o výsledcích třetí fáze klinické studie.
Léky na hubnutí Ozempic či Wegovy mají riziko oční nemoci, uznala EMA
Navíc se projevovaly časté nežádoucí vedlejší účinky. Po léku mělo zažívací problémy 24 procent účastníků studie s maximální dávkou léku. Při zvyšování dávek opouštěl klinickou studii velký počet pacientů.
Strategie a výhled do budoucna
„Výsledkem byl prudký pokles akcií Lilly, zatímco akcie Novo Nordisk naopak posílily přibližně o sedm procent,“ shrnuje pro Zdravé Zprávy Jiří Tyleček s tím, že souboj v sektoru léků na obezitu se vyostřuje.
Na světě žije osm miliard lidí. Více než miliarda jich je obézní
I přes horší než očekávané výsledky klinické studie firma nadále věří v dlouhodobý potenciál léku orforglipron i svých dalších léčiv.
Roche jde do léků na hubnutí. Spolupracuje se Zealand Pharma
„Naše portfolio léčiv se i nadále rozvíjí, což podtrhly například pozitivní výsledky studií v oblasti onkologie a kardiometabolického zdraví – včetně prokázaných kardioprotektivních účinků přípravku Mounjaro u pacientů s diabetem 2. typu a srdečními chorobami,“ uvedl předseda představenstva a generální ředitel společnosti Eli Lilly David A. Ricks.
Verve Therapeutics přejde pod Eli Lilly. Zabývá se úpravou genů
Výsledky perorálního tablety na hubnutí orforglipron ve studii označil za přesvědčivé a perspektivní. Vyzdvihl výhody pohodlného denního dávkování ve formě tablet a možné výrobní úspory oproti injekčním formám. Podání žádosti o schválení léku se očekává v průběhu roku 2025.
Firma rozšířila výrobní kapacity na území USA, aby uspokojila tamní rostoucí poptávku. A vyhověla i politice amerického prezidenta Donalda Trumpa. Dále investovala do klíčových oblastí výzkumu a vývoje, na který se soustředí.
–DNA–
