Paragraf 16: Diskriminují zdravotní pojišťovny pacienty?
Petr Řeháček je syn pacientky, která se pokoušela získat potřebný lék na paragraf 16. Ve své analýze tvrdí, že klienti dvou zdravotních pojišťoven jsou zřejmě diskriminováni v přístupu k výjimečným zdravotním službám v ČR.
Přístup pacientů s CF k lékům se zlepšil „již“ letos
Ročně u nás lékaři diagnostikují asi 30 dětí s cystickou fibrózou. Jejich rodičům to obrátí život naruby. Medián přežití pacientů s CF je 28 až 35 let. V Česku žije zhruba 660 pacientů s CF.
Chudé země budou moci vyrábět očkování proti HIV
Společnost Gilead Sciences oznámila, že povolí šesti výrobcům generických léčiv v asijských a severoafrických zemích vyrábět a prodávat za nižší cenu svůj průlomový lék na HIV lenacapavir.
Farma firmy odmítají kratší ochranu klinických dat
Konferenci na téma zdržení vstupu nových léků na český trh pořádala [23.5.] Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP]. Hlavní téma byl návrh Evropské komise, jenž zkracuje ochranu klinických dat u inovativních léčiv.
Prvního léku na Alzheimerovu chorobu se dočkaly i země EU
Vůbec první lék na Alzheimerovu chorobu schválil včera odborný výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA]. Lék je určený pro pacienty s ranou fází nemoci. Jeho cenu a úhradu z pojištění si stanoví jednotlivé země EU.
CAR T buněčnou terapii platí pojišťovny už i lidem v ČR
Naději na uzdravení pacientům s nádory krve dává zatím jen vzácně podávaná CAR T buněčná terapie. Pacient se při ní léčí vlastními bílými krvinkami. Ty se upraví tak, aby v těle pacienta ničily nádorové buňky.
Roche požádala u EMA o registraci léku REGN-COV2
Společnost Roche požádala o evropskou registraci přípravku REGN-COV2 pro léčbu covidu-19 u pacientů starších 12 let. Jde o kombinaci monoklonálních protilátek kasirivimab a imdevimab.
Po podání vadných léků v Saná zemřelo deset dětí
V jemenské metropoli Saná zemřelo po podání kontaminovaných léků deset dětí s leukémií. Podle místních úřadů citovaných agenturou AFP dostaly děti injekce preparátů, které se do země dostaly nelegální cestou.
Vakcína Novavax působí i proti novým variantám viru
Vakcína Novavax prokázala 96% účinnost proti původnímu viru SARS-CoV-2, proti britské variantě je účinná z 86 procent. Jde o dvoudávkovou proteinovou vakcínu vyvíjenou podobnou technologií jako vakcína proti hepatitidě B.
Lék remdesivir je prvním oficiálním lékem na covid-19
Remdesivir se stal prvním léčivým přípravkem na léčbu závažného průběhu nemoci covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] k jeho užití v léčbě covid-19 vydala souhlasné stanovisko. Nyní se čeká na potvrzení od EK. Kdy dorazí na český trh, se neví.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
Neúčinná antidepresiva někdy nahradí léčba elektrošoky
Těžké deprese u některých pacientů dokáže namísto návykových a mnohdy neúčinných antidepresiv zmírnit elektrokonvulzivní terapie neboli léčba elektrošoky. Účinnost léčby dosahuje 85 %, u farmak kolem 65 procent.
Vakcína od Moderny vydrží 12 hodin při pokojové teplotě
Genetická mRNA vakcína proti covidu-19 od Moderny funguje na stejném principu jako pro EU prvně schválená očkovací látka od Pfizer/BioNTech. Obě obsahují messenger RNA s instrukcí k vytvoření spike proteinu.
Moderna uspěla v EU ve sporu o Comirnaty s Pfizerem a BioNTech
Americká farmaceutická společnost Moderna uspěla u Evropského patentového úřadu ve sporu s firmami Pfizer a BioNTech o ochranu své technologie na výrobu vakcíny proti covidu-19.
Každý rok přibývá přes dva tisíce nových pacientů s RS
Počet pacientů s roztroušenou sklerózou každým rokem narůstá. V České republice touto nemocí trpí 18 tisíc osob. V roce 2013 jich má být podle odhadů až 27 tisíc. Lékaři se dohadují o příčinách. Uvádějí nedostatek vitamínu D a nezdravý životní styl.
SÚKL povede Tomáš Boráň ze sekce registrace léčiv
Ve výběrovém řízení na ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv [SÚKL] vybral a s platností od 1. května ministr zdravotnictví jmenoval Tomáše Boráně. Ten na SÚKL nyní zastává pozici ředitele sekce registrací léčiv.
Vakcína AstraZeneca vyvolává imunitu proti covid-19, uvedla firma
Vakcína proti covid-19 britské společnosti AstraZeneca vyvolává imunitní reakci u mladších i starších testovaných, potvrdila dnes firma. U starších osob dokonce s nižším výskytem nepříznivých reakcí organismu.
Pohotovostní lékárnou v Jihomoravském kraji je Dr. Max
Jihomoravský kraj mění partnera pro provozování nepřetržité lékárenské služby. Od úterý 1. září to v Brně už nebude lékárna v ulici Koliště, ale lékárna Dr.Max Brno-střed na Baštách.
Lék Plaquenil má být potenciálně účinný na Covid-19
Ministerstvo zdravotnictví ČR omezilo od dnešních 18:00 hodin pro většinu lékařů předepisování léku Plaquenil. Antimalarikum je v centru pozornosti jako léčivo, které by mohlo zabírat na infekci Covid-19.
Bechtěrevova nemoc: Biologika přinášejí dobré výsledky
Biologika přinášejí pozitivní výsledky v léčbě Bechtěrevovy nemoci. Levnější biosimilars navíc snižují náklady na léčbu. Příčiny Bechtěrevovy nemoci nejsou známy. Spouštěčem nemoci bývají nejčastěji infekce.