Jednorázová vakcína Janssen míří k praktikům
Vakcína Janssen od firmy Johnson & Johnson může krevní sraženinu způsobit jen velmi vzácně. Přínosy vakcíny stále převyšují možné riziko vzniku krevní sraženiny, potvrdila EMA. Dnes se v Česku začíná s distribucí vakcíny do ordinací praktiků.
Protilátka VIR-7831 má být další účinný lék na covid-19
Monoklonální protilátka VIR-7831 může být další účinný lék na nemoc covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravkyzkoumá jeho účinnost a bezpečnost. Předběžné výsledky dokládají snížení rizika hospitalizace a úmrtí na covid-19.
Johnson & Johnson pozastavil distribuci vakcíny v EU
Americká společnost Johnson & Johnson [J&J] oznámila, že kvůli vyšetřování vzácných případů krevních sraženin v USA odkládá distribuci vakcíny Janssen v Evropě.
Jednorázová vakcína Janssen dorazila do EU
Americká firma Johnson & Johnson včera [12.4.] začala zavážet do EU svoji jednorázovou vakcínu Jannsen. Informaci potvrdila mluvčí EK. Nežádoucí účinky jsou u této vakcíny mírnější a méně často hlášené u dospělých nad 65 let.
EMA: Riziko krevní sraženiny u AstraZeneca je nízké
Riziko úmrtí spojené s krevní sraženinou po očkování vakcínou AstraZeneca je velmi nízké. Uvedl to výbor pro hodnocení rizik při Evropské agentuře pro léčivé přípravky. Postoj unijních zemí k vakcíně ponechala EMA na nich samotných.
Krevní sraženina po vakcíně AstraZeneca je rizikem
Riziko vzniku krevní sraženiny po očkování vakcínou AstraZeneca nově připustil vedoucí vakcinační strategie Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Marco Cavaleri. Proč ale vzniká krevní sraženina odborníci nevědí.
Přístup k lékům upravuje novela o zdravotním pojištění
Genová terapie, účinnější léky na cystickou fibrózu, migrénu, diabetes 2. typu či hepatitidu typu C. Léčivé prostředky na tyto i další nemoci se v posledním roce přiblížily i českým pojištěncům.
Ivermektin jako lék na covid nedoporučuje ani výrobce
Přípravek ivermektin na léčbu pacientů s covidem včera 31. března nedoporučila ani Světová zdravotnická organizace. Své stanovisko odůvodnila nedostatkem dat prokazujících přínos ivermektinu v léčbě covidových pacientů.
Vakcína Comirnaty je bezpečná a účinná, potvrdila EMA
Vakcína Comirnaty je bezpečná a účinná, potvrdila Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] ve svém aktuálním hodnocení rizik. Zároveň uvedla, že řešila nový nežádoucí účinek a sice rozsáhlejší otok očkované končetiny.
Posun druhé dávky Pfizer a Moderna posvětila Rada
Rada vlády pro zdravotní rizika, v jejímž čele stojí premiér Andrej Babiše [ANO], podpořila posun druhé dávky očkování proti covidu-19. Vakcíny Pfizer a Moderna budou podané po 42 dnech.
Lidé od 65 let se k očkování zaregistrují po Velikonocích
Příští týden v pondělí se začnou proti covidu očkovat policisté a hasiči. Další týden by se dle odhadů ministra zdravotnictví Blatného mohli začít registrovat lidé od 65 let věku. Vakcína Janssen koncem dubna podle něj do ČR přece jen dorazí.
Vakcína Janssen prokázala 67% účinnost proti covidu
Jednodávková vakcína Janssen společnosti Johnson & Johnson při hodnocení prokázala 67% účinnost ve snížení počtu případů nemoci covid-19. Nežádoucí účinky po její aplikaci byly obvykle mírné a odezněly do několika dnů.
Moderna a Pfizer provádějí klinické testy vakcíny pro děti
Postupuje-li očkování od nejstarších a nejohroženějších věkových a sociálních skupin k mladším, lze očekávat, že dříve či později dojde i na děti. Jenomže, co dnes víme o očkování proti covidu-19 u dětí? A jsou dostupné už nějaké vakcíny pro děti?
Vakcína Novavax působí i proti novým variantám viru
Vakcína Novavax prokázala 96% účinnost proti původnímu viru SARS-CoV-2, proti britské variantě je účinná z 86 procent. Jde o dvoudávkovou proteinovou vakcínu vyvíjenou podobnou technologií jako vakcína proti hepatitidě B.
Jaká vakcína proti covidu je nejlepší, ptají se lidé
Americký zdravotnický magazín JAMA dal dohromady odpovědi na nejčastější otázky o vakcínách proti covidu. Odpovědi částečně uspokojí jak zájemce o očkování, tak již ty naočkované. Covidová vakcína byla v USA aplikována již 80 milionům lidí.
EMA varovala před svévolným nasazováním Sputniku V
Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Christa Wirthumerová-Hocheová vyzvala státy Evropské unie, aby neschvalovaly ruskou vakcínu Sputnik V dříve, než ji posoudí sama EMA.
Ruský Sputnik V už posuzuje Evropská léková agentura
Německá firma R-Pharm Germany podala žádost u Evropské agentury pro léčivé přípravky o posouzení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Ruský Sputnik V bez schválení regulátora používá Maďarsko a chystá se k tomu i Slovensko.
Tržby za léky na předpis byly loni nejvyšší v nemocnicích
Tržby léků na předpis loni meziročně vzrostly o sedm procent na 71 miliard korun. Nemocniční lékárny za ně utržily 39 miliard korun, retailové lékárny pak 32 miliard korun.
Ivermektin na léčbu covidu dostanou pacienti i u praktika
Experimentální lék k léčbě covidu-19 zvaný ivermektin dostanou do ordinací i praktičtí lékaři. Předepisovat jej budou přesně určené skupině pacientů, první z nich ho začnou užívat zřejmě již příští týden.
Francie nově povolila AstraZeneku i pro lidi nad 65 let
Francouzská vláda sdělila, že starší lidé mohou být očkováni vakcínou od firmy AstraZeneca. Ještě minulý měsíc byla tato vakcína vyhrazena pouze pro očkování lidí mladších 65 let. Naočkovat se jí budou moci Francouzi dokonce i v lékárnách.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
