Tocilizumab k léčbě covidu schválí EK zřejmě ještě letos
Nadějný přípravek tocilizumab by k léčbě covidu-19 mohla Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučit ke schválení ještě letos. Tocilizumab působí protizánětlivě a zatím se indikuje pro léčbu revmatoidní artritidy.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Mehrdad Doustdar jako ředitel nově vede MSD v Česku
Novým výkonným ředitelem společnosti MSD Czech Republic se od 1. listopadu stal Mehrdad Doustdar. V čele české pobočky nadnárodní farmaceutické společnosti Merck, Sharp & Dohme vystřídal Stefana Santangela.
AIFP: Očkování proti covidu zpomaluje mutace viru
Mutace viru jsou pádný důvod k rychlému očkování proti covidu-19. Očkování totiž zabrání jeho masivnímu šíření, a tedy i schopnosti viru mutovat. Mylná je proto domněnka, že vakcinace je zbytečná, protože virus stejně mění varianty.
Skvělá zpráva! Léky budou! Říká ministr zdravotnictví Válek
Ministerstvo zdravotnictví informovalo, že nedostatková antibiotika budou v lékárnách k dostání v několika dnech. To díky urychlení dodávky 20 tisíc balení penicilinových antibiotik pro děti ve formě suspenze.
Pfizer ponižuje dodávky vakcín, Česku o 40 procent
Farmaceutická společnost Pfizer dočasně omezuje dodávky vakcíny proti nemoci covid-19 do Evropy. Chce zapracovat na zvýšení výrobní kapacity. Podle ministra Blatného se sníží dodávky o 40 procent.
Novo Nordisk zdvojnásobil prodeje léku na hubnutí Wegovy
Dánská farmaceutická společnost Novo Nordisk v posledním loňském čtvrtletí více než zdvojnásobila prodej léku na hubnutí Wegovy. Čistý zisk firma zvýšila o 29 procent na 28,23 miliardy dánských korun (DKK; 95 miliard Kč).
CureVac stopla žádost o přezkum proticovidové vakcíny
Společnost CureVac potvrdila neúspěch ve vývoji vakcíny proti covidu-19. Kvůli jejímu nízkému účinku a nedostatečné kvalitě stáhla žádost o její přezkum a registraci v EU.
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 %
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 procent. Vakcína této firmy se přitom již koncem tohoto týdne zřejmě dočká doporučení ke schválení od Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do konce února mělo Česko dostat 200 tisíc dávek.
Zentiva rozdala letošní The Parc Awards
Zentiva letos již popáté ocenila nadějné mladé vědce z Centra aplikovaného farmaceutického výzkumu [The Parc]. Studentské ceny společnost uděluje ve dvou kategoriích.
Trumpova celní válka ohrožuje evropské farmaceutické firmy
„Případná cla na léky ovlivní obě strany oceánu,“ říká Elisabeth Stampsová, předsedkyně představenstva španělské farmaceutické firmy Medichem, která se specializuje na výrobu generických i originálních léků.
Klinická farmaceutka: Dříve či později budou i léky na předpis online
„V dnešní době online nákupů dříve či později dojde k tomu, že se obdobně budou vydávat i léky na předpis a nebude k tomu potřeba fyzická přítomnost lékárníka,“ říká na Zdravé Zprávy klinická farmaceutka Martina Maříková.
Čím menší je konkurence, tím více hrozí výpadků léků
„Ze všech výpadků léků, které jsou na českém trhu, přibližně pětina, 20 %, připadá na farmaceutické společnosti sdružené v AIFP,“ říká v podcastu ZdraveZpravy.cz výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] David Kolář.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Nové léky v onkologii působí pouze v místě nádoru
V USA loni schválili rekordních 59 nových léků. 14 z nich nabízí průlomové druhy léčby. V onkologii se objevily léky, které samy vyhledají nádor. Zlomové léky přicházejí i pro pacienty se vzácným onemocněním.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
Lékárny [ne]uspěly u zvýšení úhrady za přijetí receptu
Dohodovací řízení v segmentu lékárenské péče skončilo ve své závěrečné fázi nedohodou. Jednání se přesouvají na Ministerstvo zdravotnictví ČR. Zdravotní pojišťovny odmítly všechny návrhy nad 15 korun za signální výkon pro přijetí receptu.
Přístup k lékům upravuje novela o zdravotním pojištění
Genová terapie, účinnější léky na cystickou fibrózu, migrénu, diabetes 2. typu či hepatitidu typu C. Léčivé prostředky na tyto i další nemoci se v posledním roce přiblížily i českým pojištěncům.
Dr. Max, BENU a Devětsil žádají větší zapojení lékárníků do zdravotní péče
Asociace provozovatelů lékárenských sítí [APLS] aktualizovala své cíle. Jako hlavní definuje rozšíření pravomocí lékárníků. Za důvod uvádí propady ve standardní zdravotní péči v Česku.
Americká FDA prozatím odmítla schválit lék na Alzheimera
Slibný lék americké firmy Eli Lilly s účinnou látkou donanemab měl být schválený už tento měsíc, ale Food and Drug Administration ještě svolá panel nezávislých odborníků. Ti posoudí bezpečnost a účinnost nového léku.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
