Vakcíny proti černému kašli a záškrtu dovezeme z Británie
U dodavatele a distributora je v Česku podle ministerstva zdravotnictví 70 tisíc očkovacích dávek proti černému kašli a záškrtu. Kvůli vyšší poptávce po očkování s ohledem na nárůsty nákaz resort doveze vakcíny i z Británie.
AIFP: Většina výpadků léků vzniká v procesu výroby a distribuce
„Hlavní cíl novely zákona o léčivech je řešení výpadků léků. K tomu novela ale nepřispívá, neboť nepřináší řešení důvodů, proč k nim dochází," říká v textu pro Zdravé Zprávy výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu David Kolář.
O účinný lék na covid-19 usilují farma firmy po celém světě
Ačkoliv farmaceutické firmy po celém světě zkoumají až 200 možných přípravků na SARS-CoV-2, doposud není žádný lék na covid-19 plně registrovaný. Čtyři léky jsou schválené pro emergentní využití ve Spojených státech, jeden z nich i u nás.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
Sdílené ordinace praktiků jsou budoucnost, říká Svatopluk Býma
Před praktickými lékaři opět stojí nové výzvy. Jsou to sdílené praxe, zapojení do paliativní péče i uvolnění preskripce na vybrané léky. V podcastu Zdravé Zprávy o tom hovoří předseda výboru Společnosti všeobecného lékařství ČLS JEP Svatopluk Býma.
Peter Klekner střídá ve vedení Pilulky Petra Kasu
Dočasným ředitelem sítě lékáren Pilulka je ode dneška Peter Klekner. Ten vede skupinu TCF Capital podnikatele Tomáše Čupra, která Pilulku prostřednictvím své firmy Growth Expert kupuje. TCF Capital o tom informuje v tiskové zprávě.
EMA zahájila přezkum první tablety proti covidu-19
Antivirotická pilulka molnupiravir se zřejmě brzy dočká registrace pro unijní země. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] již zahájila hodnocení její účinnosti a bezpečnosti při léčbě covidu-19.
Americká FDA prozatím odmítla schválit lék na Alzheimera
Slibný lék americké firmy Eli Lilly s účinnou látkou donanemab měl být schválený už tento měsíc, ale Food and Drug Administration ještě svolá panel nezávislých odborníků. Ti posoudí bezpečnost a účinnost nového léku.
Přeohlašování zdravotnických prostředků vázne
Kdo nestihne přeohlásit zdravotní prostředky do konce tohoto měsíce, bude muset znovu zažádat o zařazení do úhrad. To přinese zdržení, které může být pro mnoho pacientů nepříjemné.
AIFP: Očkování proti covidu zpomaluje mutace viru
Mutace viru jsou pádný důvod k rychlému očkování proti covidu-19. Očkování totiž zabrání jeho masivnímu šíření, a tedy i schopnosti viru mutovat. Mylná je proto domněnka, že vakcinace je zbytečná, protože virus stejně mění varianty.
IPVZ má novou Vědeckou radu pro farmaceutické obory
Nová Vědecká rada pro farmaceutické obory Institutu postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví [IPVZ] se poprvé sešla v úterý 21. 5. Jedním z úkolů osmičlenné Rady je rozvoj a podpora postgraduálního vzdělávání farmaceutů.
Drahý lék pro děti se spinální svalovou atrofií se vyplácí všem
Lék Zolgensma patří mezi nejdražší léky, které v Česku zdravotní pojišťovny hradí. Léčí se jím děti se spinální svalovou atrofií [SMA]. SMA ovlivňuje dovednosti pacienta, jako je schopnost sedět, chodit, jíst a dýchat.
Tržby za online volně prodejné léky stouply až o polovinu
Tržby internetových lékáren v Česku za volně prodejné léky a produkty pro zdravotní péči v letošním prvním pololetí meziročně stouply až o polovinu na 1,46 miliardy korun.
Země EU chtějí drahé léky společně nakupovat i vyhodnocovat
Evropské země chtějí spolupracovat v oblasti inovativních léků tak, aby se rychleji dostaly k pacientům. Posloužit jim v tom má nástroj Novel Medicines Platform. S jeho pomocí mají sdílet data o účincích léků i jednat o společných nákupech.
iHETA: Biosimilars letos uspoří 3,1 miliardy korun
Ještě před sedmi roky stála imunosupresivní léčba originálním lékem přes 20 tisíc korun měsíčně. Dnes díky biosimilars oficiální cena a úhrada klesla o více než polovinu. Letos mají biosimilars generovat úspory v léčbě až 3,1 miliardy korun.
Itálie nakupuje a lékaři podávají neschválený lék proti rakovině
Nejméně v 16 italských nemocnicích se podává pacientům s rakovinou velmi nekvalitní lék, který není schválen k použití v zemích Evropské unie. Dovoz léků je ale legální. Na situaci v italských nemocnicích upozorňuje bruselský list Politico.
Virolog: Nová půlroční injekce chránící před HIV posílí prevenci
Injekčně podávaný lék v půlročním intervalu, který chrání před HIV, schválila i EU. Podle virologa může lék ovlivnit průběh HIV epidemie.
Hycor Biomedical získala v USA povolení pro systém testování alergií Noveos
Společnost Hycor Biomedical získala povolení od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv [FDA] pro svůj nový systém testování alergií Noveos.
SÚKL váží právní kroky proti Pilulka.cz za web eRecept
Právní kroky proti Pilulka.cz zvažuje Státní ústav pro kontrolu léčiv. A to kvůli tomu, že Pilulka.cz pojmenovala svůj nový online rezervační systém léků na předpis eRecept.cz. Redakci Zdravezpravy.cz to potvrdila mluvčí SÚKLu Barbora Peterová.
Plné dovozy léků na závratě se obnoví příští rok, chybí i jinde v EU
Dodávky léků s účinnou látkou betahistin, kterými se léčí závratě, dosahují 50-60 procent obvyklých závozů. V některých lékárnách tak chybí. Odborná společnost je proto doporučí předepisovat jen pacientům, kteří se bez nich neobejdou.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
