33. členem AIFP je od ledna společnost Chiesi
Členská základna Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] se od ledna 2023 rozrostla o mezinárodní společnost Chiesi se sídlem v italské Parmě. Společnost provozuje tři výrobní závody. V Itálii, Francii a Brazílii.
Argentina: Vedlejší účinky u ruské vakcíny jsou mizivé
Argentina potvrdila u 1 % lidí oočkovaných ruskou vakcínou Sputnik V vedlejší účinky. Projevily se u 317 lidí z 32 tisíců naočkovaných. Podle tamějšího ministerstva zdravotnictví jejich vážnost nevybočuje ve srovnání s jinými druhy očkování.
MZ ČR opět zmírnilo podmínky pro léky firmy Regeneron
Monoklonální protilátky od firmy Regeneron mohou lékaři opět podávat více lidem. Ministerstvo zdravotnictví ČR rozvolnilo podmínky pro jejich užívání u covidových pacientů. Podmínky úřad již jednou zmírnil.
Boris Sananes je nový ředitel Zentivy v České republice
Generálním ředitelem české Zentivy se stal Boris Sananes. Ve funkci střídá Soňu Porubskou, která se přesouvá do globálního vedení společnosti na pozici Head of Corporate Affairs.
Bristol Myers Squibb koupil Myokardiu i s mavacamtem
Americká farmaceutická společnost Bristol Myers Squibb koupí za 13,1 miliardy USD [cca 300 mld. Kč] firmu MyoKardia. Koupí firmy získá Bristol Myers léčivý přípravek první třídy mavacamten.
Novavax chce dodávat covid vakcíny do chudých zemí
Společnost Novavax požádala Světovou zdravotnickou organizaci o schválení vakcíny proti covidu-19 k nouzovému použití. Firma ji chce zavážet do chudších regionů.
Vývoj léčiv cílí na imunologii, onkologii a vzácné nemoci
„Trendy ve vývoji léčiv určují diagnózy jako imunologie, onkologie a vzácné indikace. A v souladu s těmito trendy se i my specializujeme,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz ředitel klinického vývoje společnosti Zentiva Tomáš Hauser.
Poslanci přerušili projednávání emergentního systému
S výjimkou dvou poslanců odmítli členové zdravotnického výboru na včerejším zasedání pustit dál zákon o zavedení emergentního systému v ČR. Zákony o zdravotnických prostředcích výborem prošly.
Léková politika prezidenta Trumpa sráží ceny farmaceutických firem
Ceny akcií farmaceutických firem, jež vyrábějí léky na hubnutí, klesly. Důvody jsou přehnaná očekávání zisků a tlak na nejnižší cenu v USA.
EK schválila novou Farmaceutickou strategii pro Evropu
Evropská komise přijala 25.11. Farmaceutickou strategii pro Evropu s cílem zajistit pacientům přístup k inovativním a cenově dostupným lékům. Dalšími cíli jsou podpora konkurenceschopnosti, inovací a soběstačnosti unijního farmaceutického průmyslu.
Revize SÚKLu ušetří bezmála 1,5 mld. Kč ročně za imunosupresiva
„Léčivé přípravky nemusejí být prodávány za maximální stanovené ceny," říká na adresu rozhodnutí o změně úhrady u některých z biologig na revmatická, kožní a střevní onemocnění ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.
. Platí, že čím nižší je skutečně uplatňovaná cena, tím nižší bude také skutečná úspora,“ vysvětluje ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.
Český výrobce generik VÚAB investuje do vývoje léků na rakovinu
Český výrobce generik VÚAB Pharma má také vlastní výzkum a vývoj. V něm se zaměřuje na vývoj inovativních protinádorových přípravků a daří se mu. Firma známá pro svou dřívější výrobu penicilinu letos slaví 75 let od založení.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
EIT Health založil nadaci na modernizaci zdravotnictví EU
Nová nadace EIT Health pomůže firmám ve zdravotnictví s náborem bioprocesních a automatizačních inženýrů a výrobních pracovníků v oblasti AI. Nyní shání sponzory a partnery.
EMA varovala před svévolným nasazováním Sputniku V
Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Christa Wirthumerová-Hocheová vyzvala státy Evropské unie, aby neschvalovaly ruskou vakcínu Sputnik V dříve, než ji posoudí sama EMA.
AstraZeneca dodá do EU 50 milionů dávek, rozhodl soud
Spor AstraZeneky a Evropské komise [EK] o termínu dodávek objednaných vakcín proti covidu-19 částečně vyřešil belgický soud. Do konce září má výrobce dodat 50 milionů dávek, jinak zaplatí pokutu 10 euro za každou zpožděnou dávku.
Merck měl dobré výsledky v závěru loňska. Zklamal ale ve výhledu
Merck & Co zveřejnil hospodářské výsledky za loňské 4. čtvrtletí a výhled na letošek. Zveřejněná čísla provázejí smíšená hodnocení.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
Vakcína Sputnik V se ještě dotestuje na 40 tisících lidech
Rusko bude dotestovávat svou již schválenou očkovací látku proti covidu-19. Vakcínu Sputnik V odzkouší na 40 000 lidech. Jejím dotestováním si chce Rusko ověřit její bezpečnost a účinnost.
Farmaprůmysl chybí v nové hospodářské strategii Česka
Výrobci léků upozorňují, že vláda Andreje Babiše [ANO] neuvádí farmaprůmysl v návrhu nové národní hospodářské strategie.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
