Tocilizumab k léčbě covidu schválí EK zřejmě ještě letos
Nadějný přípravek tocilizumab by k léčbě covidu-19 mohla Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučit ke schválení ještě letos. Tocilizumab působí protizánětlivě a zatím se indikuje pro léčbu revmatoidní artritidy.
CureVac stopla žádost o přezkum proticovidové vakcíny
Společnost CureVac potvrdila neúspěch ve vývoji vakcíny proti covidu-19. Kvůli jejímu nízkému účinku a nedostatečné kvalitě stáhla žádost o její přezkum a registraci v EU.
Do roku 2030 slibují výrobci léky na nádory i vzácné nemoci
Vakcíny na účinnou léčbu rakovin, srdečních a vzácných nemocí slibují do roku 2030 na trhy uvést farmaceutické firmy. Vývoj nových léků urychlila pandemie covidu a zkušenosti s novou mRNA technologií.
Upravená novela o léčivech míří do Senátu
Poslanci dnes [15.11.] schválili ve třetím čtení novelu zákona o léčivech. Od ní si ministerstvo zdravotnictví slibuje výrazné zlepšení situace v oblasti výpadků léků. Novelu nyní posoudí senátoři.
Ceny léků v USA patří k těm nejvyšším, důvodů je více
Florida chce šetřit veřejné peníze, a tak bude dál objednávat léky v Kanadě. Tento postup už jí schválil lékový regulátor, Food and Drug Administration. A tato praxe opět rozvířila debatu o tom, proč jsou léky na předpis v USA tak drahé.
Vakcína na léčbu melanomu snižuje úmrtnost i recidivu
První pacientům na míru připravovaná mRNA vakcína určená k léčbě melanomu podstatně snižuje podle klinické studie riziko úmrtí i návrat nemoci. Vakcínu pacientům s melanomem výzkumníci podávali v kombinaci s lékem na rakovinu.
EP schválil nová doporučení proti antimikrobiální rezistenci
Evropský parlament přijal nová doporučení pro koordinovanou reakci EU na zdravotní hrozbu antimikrobiální rezistence. Jedním z doporučení je vypracování národních akčních plánů proti antimikrobiální rezistenci členskými státy.
UPS Healthcare chystá nové logistické centrum v SRN
Společnost UPS Healthcare počátkem roku 2023 otevře první logistické centrum zaměřené na zdravotnictví v Německu. Společnost tím posiluje svou pozici ve střední Evropě.
EMA doporučila k léčbě covidu-19 další dva léky
Evropský lékový regulátor doporučil k léčbě covidu-19 další dva léky. Monoklonální protilátku sotrovimab s obchodním názvem Xevudy. A dále imunosupresivní léčivo Kineret, kterým se léčí artritida.
Na předepisování konopí na bolest se praktici už připravují
Na mírnění neutišitelné bolesti předepíší od dubna léčebné konopí nově i praktici. Léčebné konopí se v Česku na tišení bolesti předepisuje od roku 2015, do úhrad ze zdravotního pojištění spadá od roku 2020. Praktici se na krok připravují.
MZ ČR: Pro plošné zvýšení cen léků „fakt není důvod“
Výrobci léků kritizují návrh ministerstva zdravotnictví, aby drželi měsíční či dvouměsíční zásoby léků na předpis. To od nich žádá připravovaná novela zákona o léčivech. Zároveň si stěžují, že za léky v Česku dostávají málo peněz. Ministerstvo to odmítá.
Uvolnění patentů omezí dostupnost léčiv, tvrdí výrobci
Uvolnění patentové ochrany ve farmaceutickém průmyslu by negativně ovlivnilo evropskou i národní síť výzkumných center i dostupnost nových přípravků pro pacienty. Upozorňuje na to Asociace inovativního farmaceutického průmyslu.
WHO znovu zpochybnila americký lék remdesivir
Světová zdravotnická organizace nedoporučuje k léčbě covidu léčivý přípravek remdesivir. Podle ní chybějí jakékoliv důkazy o tom, že americký lék zvyšuje šance na přežití lidí s covidem. V Evropě se remdesivirem léčí tisíce pacientů.
Europoslanci žádají zveřejnění smluv o nákupech vakcín
Europoslanci tlačí na zveřejnění smluv s výrobci vakcín proti covidu-19. Chtějí znát ceny očkovacích látek, ale i to, kdo nese odpovědnost za zpožděné dodávky. Nutné je dle nich i rychlé zavedení evropských očkovacích průkazů.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
V plné dostupnosti nových léků patří ČR mezi vůbec nejhorší v EU
Z hlediska dostupnosti nových léků se ČR letos umístila na 7. místě žebříčku Evropské federace farmaceutických společností a asociací. Data ale i ukázala, že nové léky nejsou v ČR dostupné drtivé většině z těch pacientů, jež je potřebují.
Společnost Pfizer uvedla 90% účinnost covidové vakcíny
Společnost Pfizer oznámila, že její experimentální vakcína proti covidu-19 vykázala více než 90% účinnost. Pfizer plánuje tento měsíc požádat o schválení své covidové vakcíny ke krizovému použití v USA pro osoby ve věku 16-85 let.
Nové léky v onkologii působí pouze v místě nádoru
V USA loni schválili rekordních 59 nových léků. 14 z nich nabízí průlomové druhy léčby. V onkologii se objevily léky, které samy vyhledají nádor. Zlomové léky přicházejí i pro pacienty se vzácným onemocněním.
Moderna požádá o registraci vakcíny proti covidu v EU
Preparát mRNA-1273, kandidátní vakcína proti covidu-19 americké společnosti Moderna, dostal potvrzení od Evropské lékové agentury [EMA] k podání žádosti o jeho registraci na trhu EU.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
