Moderna požádá o registraci vakcíny proti covidu v EU
Preparát mRNA-1273, kandidátní vakcína proti covidu-19 americké společnosti Moderna, dostal potvrzení od Evropské lékové agentury [EMA] k podání žádosti o jeho registraci na trhu EU.
Zentiva zve do firmy vysokoškolské studenty
Největší výrobce léčiv v Česku společnost Zentiva zve vysokoškolské studenty do svého sídla. A to v rámci projektu Big Step. Prakticky to znamená, že ti studenti, kteří se online zaregistrují k návštěvě Zentivy, do ní 24.11. budou moci přijít.
Do roku 2030 slibují výrobci léky na nádory i vzácné nemoci
Vakcíny na účinnou léčbu rakovin, srdečních a vzácných nemocí slibují do roku 2030 na trhy uvést farmaceutické firmy. Vývoj nových léků urychlila pandemie covidu a zkušenosti s novou mRNA technologií.
Vakcína na léčbu melanomu snižuje úmrtnost i recidivu
První pacientům na míru připravovaná mRNA vakcína určená k léčbě melanomu podstatně snižuje podle klinické studie riziko úmrtí i návrat nemoci. Vakcínu pacientům s melanomem výzkumníci podávali v kombinaci s lékem na rakovinu.
EP schválil nová doporučení proti antimikrobiální rezistenci
Evropský parlament přijal nová doporučení pro koordinovanou reakci EU na zdravotní hrozbu antimikrobiální rezistence. Jedním z doporučení je vypracování národních akčních plánů proti antimikrobiální rezistenci členskými státy.
Lékárny [ne]uspěly u zvýšení úhrady za přijetí receptu
Dohodovací řízení v segmentu lékárenské péče skončilo ve své závěrečné fázi nedohodou. Jednání se přesouvají na Ministerstvo zdravotnictví ČR. Zdravotní pojišťovny odmítly všechny návrhy nad 15 korun za signální výkon pro přijetí receptu.
Nové léky v onkologii působí pouze v místě nádoru
V USA loni schválili rekordních 59 nových léků. 14 z nich nabízí průlomové druhy léčby. V onkologii se objevily léky, které samy vyhledají nádor. Zlomové léky přicházejí i pro pacienty se vzácným onemocněním.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
EMA doporučila k léčbě covidu-19 další dva léky
Evropský lékový regulátor doporučil k léčbě covidu-19 další dva léky. Monoklonální protilátku sotrovimab s obchodním názvem Xevudy. A dále imunosupresivní léčivo Kineret, kterým se léčí artritida.
ČLnK letos v lednu ohlásila nedostupnost u 37 druhů léků
ČLnK letos v lednu ohlásila nedostupnost u 37 druhů léků. Některé z léků podle ČLnK chybí i ve velkých nemocničních lékárnách.
Uvolnění patentů omezí dostupnost léčiv, tvrdí výrobci
Uvolnění patentové ochrany ve farmaceutickém průmyslu by negativně ovlivnilo evropskou i národní síť výzkumných center i dostupnost nových přípravků pro pacienty. Upozorňuje na to Asociace inovativního farmaceutického průmyslu.
Tržby u volně prodejných léků meziročně klesly o 12 %
Tržby z prodeje registrovaných volně prodejných léků v Česku v letošním druhém čtvrtletí meziročně klesly o dvanáct procent na 3,5 miliardy korun. Mezičtvrtletní pokles prodeje dosáhl 36 procent.
Europoslanci žádají zveřejnění smluv o nákupech vakcín
Europoslanci tlačí na zveřejnění smluv s výrobci vakcín proti covidu-19. Chtějí znát ceny očkovacích látek, ale i to, kdo nese odpovědnost za zpožděné dodávky. Nutné je dle nich i rychlé zavedení evropských očkovacích průkazů.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
Upravená novela o léčivech míří do Senátu
Poslanci dnes [15.11.] schválili ve třetím čtení novelu zákona o léčivech. Od ní si ministerstvo zdravotnictví slibuje výrazné zlepšení situace v oblasti výpadků léků. Novelu nyní posoudí senátoři.
EK schválila novou Farmaceutickou strategii pro Evropu
Evropská komise přijala 25.11. Farmaceutickou strategii pro Evropu s cílem zajistit pacientům přístup k inovativním a cenově dostupným lékům. Dalšími cíli jsou podpora konkurenceschopnosti, inovací a soběstačnosti unijního farmaceutického průmyslu.
Moderna požádá FDA o schválení vakcíny i pro děti
Společnost Moderna požádá americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA] o registraci vakcíny proti covid-19 k použití u zájemců od 12 do 17 let. Výsledky klinických studií potvrdily její účinnost i na dospívající mládež.
Společnost Pfizer uvedla 90% účinnost covidové vakcíny
Společnost Pfizer oznámila, že její experimentální vakcína proti covidu-19 vykázala více než 90% účinnost. Pfizer plánuje tento měsíc požádat o schválení své covidové vakcíny ke krizovému použití v USA pro osoby ve věku 16-85 let.
Stabilitu lékovému trhu přinese až novela o léčivech
Stabilitu lékovému trhu v Česku přinese nyní připomínkovaná novela o léčivech, slibuje ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Platit by mohla od 1.7. 2023, v horším případě od ledna 2024.
Americká UPS doručila přes miliardu vakcín proti covidu
Americká přepravní společnost UPS oznámila, že již doručila přes miliardu vakcín proti covidu-19 do více než 110 zemí světa. Pro zajištění bezpečnosti přepravy vakcín využila přes tři miliony kilogramů suchého ledu.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
