UPS Healthcare chystá nové logistické centrum v SRN
Společnost UPS Healthcare počátkem roku 2023 otevře první logistické centrum zaměřené na zdravotnictví v Německu. Společnost tím posiluje svou pozici ve střední Evropě.
Upravená novela o léčivech míří do Senátu
Poslanci dnes [15.11.] schválili ve třetím čtení novelu zákona o léčivech. Od ní si ministerstvo zdravotnictví slibuje výrazné zlepšení situace v oblasti výpadků léků. Novelu nyní posoudí senátoři.
Vakcína na léčbu melanomu snižuje úmrtnost i recidivu
První pacientům na míru připravovaná mRNA vakcína určená k léčbě melanomu podstatně snižuje podle klinické studie riziko úmrtí i návrat nemoci. Vakcínu pacientům s melanomem výzkumníci podávali v kombinaci s lékem na rakovinu.
Na předepisování konopí na bolest se praktici už připravují
Na mírnění neutišitelné bolesti předepíší od dubna léčebné konopí nově i praktici. Léčebné konopí se v Česku na tišení bolesti předepisuje od roku 2015, do úhrad ze zdravotního pojištění spadá od roku 2020. Praktici se na krok připravují.
EP schválil nová doporučení proti antimikrobiální rezistenci
Evropský parlament přijal nová doporučení pro koordinovanou reakci EU na zdravotní hrozbu antimikrobiální rezistence. Jedním z doporučení je vypracování národních akčních plánů proti antimikrobiální rezistenci členskými státy.
Zdravotnický hackathon vyhrála aplikace na dávkování léků
Vítězem dvoudenního Smart Health Hackathon zaměřeného na vývoj inovativních projektů ve zdravotnictví se stal Mild Blue Breviary. Jde o inteligentní aplikaci usnadňující dávkování heparinu a inzulinu.
WHO znovu zpochybnila americký lék remdesivir
Světová zdravotnická organizace nedoporučuje k léčbě covidu léčivý přípravek remdesivir. Podle ní chybějí jakékoliv důkazy o tom, že americký lék zvyšuje šance na přežití lidí s covidem. V Evropě se remdesivirem léčí tisíce pacientů.
MZ ČR: Pro plošné zvýšení cen léků „fakt není důvod“
Výrobci léků kritizují návrh ministerstva zdravotnictví, aby drželi měsíční či dvouměsíční zásoby léků na předpis. To od nich žádá připravovaná novela zákona o léčivech. Zároveň si stěžují, že za léky v Česku dostávají málo peněz. Ministerstvo to odmítá.
EMA doporučila k léčbě covidu-19 další dva léky
Evropský lékový regulátor doporučil k léčbě covidu-19 další dva léky. Monoklonální protilátku sotrovimab s obchodním názvem Xevudy. A dále imunosupresivní léčivo Kineret, kterým se léčí artritida.
Uvolnění patentů omezí dostupnost léčiv, tvrdí výrobci
Uvolnění patentové ochrany ve farmaceutickém průmyslu by negativně ovlivnilo evropskou i národní síť výzkumných center i dostupnost nových přípravků pro pacienty. Upozorňuje na to Asociace inovativního farmaceutického průmyslu.
Lékárny [ne]uspěly u zvýšení úhrady za přijetí receptu
Dohodovací řízení v segmentu lékárenské péče skončilo ve své závěrečné fázi nedohodou. Jednání se přesouvají na Ministerstvo zdravotnictví ČR. Zdravotní pojišťovny odmítly všechny návrhy nad 15 korun za signální výkon pro přijetí receptu.
ČLnK letos v lednu ohlásila nedostupnost u 37 druhů léků
ČLnK letos v lednu ohlásila nedostupnost u 37 druhů léků. Některé z léků podle ČLnK chybí i ve velkých nemocničních lékárnách.
Tržby u volně prodejných léků meziročně klesly o 12 %
Tržby z prodeje registrovaných volně prodejných léků v Česku v letošním druhém čtvrtletí meziročně klesly o dvanáct procent na 3,5 miliardy korun. Mezičtvrtletní pokles prodeje dosáhl 36 procent.
EK schválila novou Farmaceutickou strategii pro Evropu
Evropská komise přijala 25.11. Farmaceutickou strategii pro Evropu s cílem zajistit pacientům přístup k inovativním a cenově dostupným lékům. Dalšími cíli jsou podpora konkurenceschopnosti, inovací a soběstačnosti unijního farmaceutického průmyslu.
eRecept otevřel cestu k elektronizaci zdravotnictví
eRecept je lékařský předpis neboli recept vystavený v elektronické podobě. Buď jako e-mail, SMS nebo ve speciální mobilní aplikaci.
Moderna požádá o registraci vakcíny proti covidu v EU
Preparát mRNA-1273, kandidátní vakcína proti covidu-19 americké společnosti Moderna, dostal potvrzení od Evropské lékové agentury [EMA] k podání žádosti o jeho registraci na trhu EU.
ÚOHS: Zavedení chráněného distribučního kanálu je nevhodné
Poslanec STAN Jan Kuchař vložil do aktuálně projednávané legislativy o léčivech přílepek, jimž by se opět zavedl takzvaný chráněný distribuční kanál. Názory na zavedení tohoto kanálu se ale významně liší. Zdravé Zprávy přinášejí názor ÚOHS.
Europoslanci žádají zveřejnění smluv o nákupech vakcín
Europoslanci tlačí na zveřejnění smluv s výrobci vakcín proti covidu-19. Chtějí znát ceny očkovacích látek, ale i to, kdo nese odpovědnost za zpožděné dodávky. Nutné je dle nich i rychlé zavedení evropských očkovacích průkazů.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
