Pfizer žaluje Polsko kvůli dluhu na vakcínách proti covidu
Polsko dluží společnostem BioNTech a Pfizer za vakcíny proti covidu-19. Soud je podle šéfky Evropské komise Ursuly von der Leyenové až poslední možnost, jak se dohodnout. Společnost Pfizer už se na soud ale obrátila.
V ÚJF AV ČR otevřeli novou laboratoř pro výrobu 225Ac
Ústav jaderné fyziky [ÚJF] AV ČR v Řeži u Prahy otevřel novou laboratoř pro výrobu radionuklidu Aktinium-225. To je jedním z nejslibnějších zdrojů takzvaného záření alfa, které se využívá při léčbě rakoviny.
Omikron nebo delta? Každá z variant se léčí jinak
Příznaky omikronu se od delty téměř neliší. Potvrdí ho jen diskriminační PCR test. Laboratoře ale neanalyzují všechny pozitivní vzorky. Otázka pak zní, jakou léčbu zvolit, když monoklonální protilátky na omikron nezabírají.
Určit osoby k nahlížení do lékového záznamu lze už teď
Od letošního prosince mají pojištěnci možnost upravovat oprávnění osob k nahlížení do lékového záznamu. Začalo totiž běžet takzvané přechodné období, které potrvá až do konce května příštího roku. Úpravy ale budou možné i po skončení tohoto přechodného období.
IPVZ má novou Vědeckou radu pro farmaceutické obory
Nová Vědecká rada pro farmaceutické obory Institutu postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví [IPVZ] se poprvé sešla v úterý 21. 5. Jedním z úkolů osmičlenné Rady je rozvoj a podpora postgraduálního vzdělávání farmaceutů.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Ne každý eRecept platí čtrnáct dnů
Elektronicky vydaný recept neboli eRecept platí čtrnáct dnů. Lékař jej může vystavit i na delší dobu, nejdéle na jeden rok. Existují i další typy eReceptů s jinou dobou platnosti. Například opakovací recept či eRecept z pohotovosti.
Posilovací vakcína HIPRA vstoupí na trh zřejmě již letos
Proticovidová vakcína HIPRA má fungovat jako posilovací látka pro dospělé s dokončeným očkováním mRNA nebo adenovirovou vakcínou proti covidu-19. Očkovací látku nyní posuzuje evropský lékový regulátor.
Ataku mívám jednou za jeden a půl roku, říká pacientka s RS
O diagnóze roztroušená skleróza [RS] se dozvěděla, když jí bylo jednadvacet let. Různé příznaky ji ale trápily už tři roky předtím. Od té doby žije architektka a referentka městského úřadu v Kadani s diagnózou RS přes 17 let.
Nové léky v onkologii působí pouze v místě nádoru
V USA loni schválili rekordních 59 nových léků. 14 z nich nabízí průlomové druhy léčby. V onkologii se objevily léky, které samy vyhledají nádor. Zlomové léky přicházejí i pro pacienty se vzácným onemocněním.
80 % doplatků nad 300 Kč si vezme jen 22 léků
Loni na doplatcích za léky na předpis pacienti v ČR zaplatili 5,8 miliardy korun. Zhruba 80 % doplatků nad 300 korun přitom připadá jen na 22 léků, ukázal průzkum Marketing Insight.
Zdravotníci nemají čas. Odnáší to proočkovanost
Proočkovanost populace proti zákeřným chorobám by mohla být vyšší. Pokud by zdravotníci ale měli chuť a hlavně čas mluvit o očkování s pacienty. Uvádí to mezinárodní průzkum společnosti GSK.
V plné dostupnosti nových léků patří ČR mezi vůbec nejhorší v EU
Z hlediska dostupnosti nových léků se ČR letos umístila na 7. místě žebříčku Evropské federace farmaceutických společností a asociací. Data ale i ukázala, že nové léky nejsou v ČR dostupné drtivé většině z těch pacientů, jež je potřebují.
Pacienty s RA limituje přístup k lékům i včasné péči
V České republice žije zhruba 91 tisíc pacientů s revmatoidní artritidou [RA], převážně žen. Pacienti s RA se ale ne vždy včas dostávají k moderní léčbě. Běžné jsou i dlouhé lhůty objednání ke specialistům.
EU chce zkrátit ochranné patenty u léků o dva roky
EU chce dostat nové léky na unijní trh rychleji a levněji. To ale naráží na zájmy inovativního farmaceutického průmyslu. Ten odmítá návrh EU na zkrácení patentové ochrany u léků, jenž by umožnil rychlejší vstup generických léčiv na trh.
EMA rozšířila indikaci látky tocilizumab v léčbě covidu-19
Látka tocilizumab podávána ke standardní léčbě covidu snižuje riziko úmrtí a zkracuje dobu hospitalizace. Přínosy v léčbě covidu má i pro dospělé pacienty užívající kortikosteroidy. Uvedla to EMA.
Povolený ale regulovaný kratom drogovou turistiku nerozjede
Se vznikem seznamu psychomodulačních látek vyjádřila [30.8.] vláda souhlasné stanovisko. Do nově zaváděné kategorie nikoli zakázaných ale regulovaných látek zřejmě jako první půjde kratom. Drogová turistika Česku poté zřejmě nehrozí.
Firmy připravují nové vakcíny na borreliózu i proti kapavce
Inovativní farmaceutické společnosti ve spolupráci s akademiky aktuálně pracují na výzkumu 103 nových vakcín. Mnohé vakcíny, více než polovina z vyvíjených, jsou již ve stadiu takzvaných kandidátních vakcín.
Biologická léčba rok od roku roste už i v Česku
Biologika, která se začala vyrábět už před 41 lety, dnes představují v mnoha lékařských oborech lepší standard. Využívají se například v léčbě neurodegenerativních chorob, autoimunitních revmatických chorob, střevních zánětů a v onkologii.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
