MZ ČR povolilo k léčbě covidu podat látku ivermectin
Experimentální léčbu látkou ivermectin při nemoci covid-19 umožnilo ministerstvo zdravotnictví všem poskytovatelům zdravotní péče. Podání přípravku ivermectin zváží ošetřující lékař, přičemž pacient s podáním látky musí souhlasit.
Vakcína Novavax působí i proti novým variantám viru
Vakcína Novavax prokázala 96% účinnost proti původnímu viru SARS-CoV-2, proti britské variantě je účinná z 86 procent. Jde o dvoudávkovou proteinovou vakcínu vyvíjenou podobnou technologií jako vakcína proti hepatitidě B.
EMA varovala před svévolným nasazováním Sputniku V
Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Christa Wirthumerová-Hocheová vyzvala státy Evropské unie, aby neschvalovaly ruskou vakcínu Sputnik V dříve, než ji posoudí sama EMA.
Ruský Sputnik V už posuzuje Evropská léková agentura
Německá firma R-Pharm Germany podala žádost u Evropské agentury pro léčivé přípravky o posouzení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Ruský Sputnik V bez schválení regulátora používá Maďarsko a chystá se k tomu i Slovensko.
Tržby za léky na předpis byly loni nejvyšší v nemocnicích
Tržby léků na předpis loni meziročně vzrostly o sedm procent na 71 miliard korun. Nemocniční lékárny za ně utržily 39 miliard korun, retailové lékárny pak 32 miliard korun.
Ivermektin na léčbu covidu dostanou pacienti i u praktika
Experimentální lék k léčbě covidu-19 zvaný ivermektin dostanou do ordinací i praktičtí lékaři. Předepisovat jej budou přesně určené skupině pacientů, první z nich ho začnou užívat zřejmě již příští týden.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
S očkováním se v ČR nespěchá. Vakcíny leží ve skladu
První závoz vakcín od firmy AstraZeneca v počtu 19 200 dávek dorazil v sobotu 6. 2. do skladu v Říčanech. S jejich rozvozem se začne až v pondělí 8. února. Za dvoudenní proluku v redistribuci sklidilo Ministerstvo zdravotnictví ČR kritiku.
Pfizer prozatím vzdal Indii. Nesplnil jednu z podmínek
Pfizer oznámil, že v Indii stáhl žádost o schválení vakcíny Comirnaty proti covidu k mimořádnému užití. Nesplnil požadavek kontrolního úřadu, aby pomocí testů zjistil, zda je vakcína bezpečná pro občany Indie a vyvolává u nich účinnou imunitní reakci.
Následky covidu-19 zmírní tymián, břečťan a levandule
Následky infekce covid-19 trvají u některých pacientů týdny. Zmírnit je podle zástupců ČLnK pomohou i volně dostupné léky. Kašel tlumí přípravky s tymiánem a břečťanem, úlevu od bolesti svalů a kloubů přináší hořčík a psychiku zklidní extrakt z levandule.
Vakcína Sputnik V prokázala účinnost. Jedná o ní EMA
Ruská vakcína Sputnik V prokázala v poslední fázi klinického testování účinnost 91,6 procenta. Při jejím hodnocení vědci nepotvrdili žádné vážnější zdravotní komplikace, uvádí to vědecká studie publikovaná v uznávaném časopise The Lancet.
Německý Bayer začne vyrábět covid vakcínu ještě letos
Německá farmaceutická společnost Bayer bude vyrábět covid vakcínu vyvinutou firmou CureVac. Se samotnou produkcí by mohl Bayer začít ještě koncem letošního roku. Výrobu vakcíny mají zajišťovat především pobočky ve Wuppertalu.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
