Klinické studie s hydroxychlorochinem pokračují dál
SÚKL se vyjádřil k informacím o tom, že hydroxychlorochin, jež se užívá pro léčbu covid-19, škodí zdraví. Podle něj klinické studie této látky v ČR pokračují. U dvou z nich byl jen pozastaven nábor nových pacientů.
Společnost Pfizer uvedla 90% účinnost covidové vakcíny
Společnost Pfizer oznámila, že její experimentální vakcína proti covidu-19 vykázala více než 90% účinnost. Pfizer plánuje tento měsíc požádat o schválení své covidové vakcíny ke krizovému použití v USA pro osoby ve věku 16-85 let.
Stabilitu lékovému trhu přinese až novela o léčivech
Stabilitu lékovému trhu v Česku přinese nyní připomínkovaná novela o léčivech, slibuje ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Platit by mohla od 1.7. 2023, v horším případě od ledna 2024.
AVEL dostal pokutu od ÚOHS za protisoutěžní jednání
Pokutu 696 000 korun uložil svým pravomocným rozhodnutím Úřad pro ochranu hospodářské soutěže Asociaci velkodistributorů léčiv [AVEL]. Pokutu AVEL dostal za protisoutěžní rozhodnutí sdružení soutěžitelů.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
ČAFF: Lidé jsou v druhé vlně covidu poučenější
Data České asociace farmaceutických firem ukazují, že jen část lidí ve druhé covidové vlně snížila počet návštěv u lékaře. A jen 4,1 % respondentů by nyní vysadila pravidelně užívané léky na předpis nebo změnila jejich dávkování.
Vývoj léčiv cílí na imunologii, onkologii a vzácné nemoci
„Trendy ve vývoji léčiv určují diagnózy jako imunologie, onkologie a vzácné indikace. A v souladu s těmito trendy se i my specializujeme,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz ředitel klinického vývoje společnosti Zentiva Tomáš Hauser.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
AstraZeneca uzavřela smlouvy o dodávce covid vakcíny
Itálie, Francie, Německo a Nizozemsko zaplatí v přepočtu 20 miliard korun britské farmaceutické firmě AstraZeneca za 300 milionů dávek covid vakcíny. Firma s nimi o víkendu uzavřela dohodu o dodávce látky.
Covid vakcíny dodá unijním zemím i německá CureVac
Pátý kontrakt na nákup vakcíny proti covidu-19 uzavřela včera Evropská komise [EK] s německou společností CureVac. Smlouvou si zajistila dalších 405 milionů očkovacích dávek pro unijní země.
Nežádoucí účinky vakcíny mohou SÚKLu hlásit i pacienti
Za první měsíc očkování proti covidu-19 lidé nahlásili celkem 198 nežádoucích účinků [k 26.1.2021]. Nejčastěji šlo o horečku, zimnici, bolest svalů, kloubů a slabost, méně pak o mdloby, závratě, dušnost a kašel.
ÚVN podává pacientům s Covid-19 hydroxychlorochin
Lékaři z Ústřední vojenské nemocnice v Praze podali vybraným pacientům s Covid-19 léčivou látku hydroxychlorochin. Někteří z nich už jsou v domácí péči. Vyhodnocení výsledků terapie se očekává v nejbližších týdnech.
CureVac stopla žádost o přezkum proticovidové vakcíny
Společnost CureVac potvrdila neúspěch ve vývoji vakcíny proti covidu-19. Kvůli jejímu nízkému účinku a nedostatečné kvalitě stáhla žádost o její přezkum a registraci v EU.
VFN je správcem experimentálních léků na covid-19
VFN v Praze se stala hlavním českým příjemcem a zároveň distributorem některých experimentálních léků na covid-19. A to včetně japonského léku Favipiravir i francouzského léku Plaquenil. Jak to bude u amerického léku Remdesivir, není zatím jasné.
Lidé od 65 let se k očkování zaregistrují po Velikonocích
Příští týden v pondělí se začnou proti covidu očkovat policisté a hasiči. Další týden by se dle odhadů ministra zdravotnictví Blatného mohli začít registrovat lidé od 65 let věku. Vakcína Janssen koncem dubna podle něj do ČR přece jen dorazí.
EMA zahájila přezkum první tablety proti covidu-19
Antivirotická pilulka molnupiravir se zřejmě brzy dočká registrace pro unijní země. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] již zahájila hodnocení její účinnosti a bezpečnosti při léčbě covidu-19.
Sdílený lékový záznam je i klíčová funkce eReceptu
Lékový záznam je novinkou, kterou umožnila novela zákona o léčivech. Tu nyní musí schválit Parlament ČR. Pak se stane klíčovou funkcionalitou eReceptu.
V USA schválili nový lék proti Alzheimerově chorobě
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil nový lék proti Alzheimerově chorobě. Jedná se o první dosud schválený lék, který cílí přímo na mechanismy, jež onemocnění způsobují a nesnaží se jen tlumit jeho příznaky.
EMA doporučila booster Comirnaty pro děti od 12 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila schválit posilovací dávku vakcíny Comirnaty pro mládež starší 12 let. Současně rozšířila indikaci k očkování látkou od Moderny pro děti od šesti do 11 let.
Léků do ČR proudí o desítky procent více, problém je jinde
S odvoláním na data Státního ústavu pro kontrolu léčiv farma výrobci tvrdí, že od loňského září do letošního března dodali na český trh oproti předchozím obdobím o desítky procent více léků. Ostrou kritiku ministra zdravotnictví Válka proto odmítají.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
