Vakcína Janssen prokázala 67% účinnost proti covidu
Jednodávková vakcína Janssen společnosti Johnson & Johnson při hodnocení prokázala 67% účinnost ve snížení počtu případů nemoci covid-19. Nežádoucí účinky po její aplikaci byly obvykle mírné a odezněly do několika dnů.
Moderna a Pfizer provádějí klinické testy vakcíny pro děti
Postupuje-li očkování od nejstarších a nejohroženějších věkových a sociálních skupin k mladším, lze očekávat, že dříve či později dojde i na děti. Jenomže, co dnes víme o očkování proti covidu-19 u dětí? A jsou dostupné už nějaké vakcíny pro děti?
MZ ČR povolilo k léčbě covidu podat látku ivermectin
Experimentální léčbu látkou ivermectin při nemoci covid-19 umožnilo ministerstvo zdravotnictví všem poskytovatelům zdravotní péče. Podání přípravku ivermectin zváží ošetřující lékař, přičemž pacient s podáním látky musí souhlasit.
Vakcína Novavax působí i proti novým variantám viru
Vakcína Novavax prokázala 96% účinnost proti původnímu viru SARS-CoV-2, proti britské variantě je účinná z 86 procent. Jde o dvoudávkovou proteinovou vakcínu vyvíjenou podobnou technologií jako vakcína proti hepatitidě B.
EMA varovala před svévolným nasazováním Sputniku V
Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Christa Wirthumerová-Hocheová vyzvala státy Evropské unie, aby neschvalovaly ruskou vakcínu Sputnik V dříve, než ji posoudí sama EMA.
Ruský Sputnik V už posuzuje Evropská léková agentura
Německá firma R-Pharm Germany podala žádost u Evropské agentury pro léčivé přípravky o posouzení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Ruský Sputnik V bez schválení regulátora používá Maďarsko a chystá se k tomu i Slovensko.
Tržby za léky na předpis byly loni nejvyšší v nemocnicích
Tržby léků na předpis loni meziročně vzrostly o sedm procent na 71 miliard korun. Nemocniční lékárny za ně utržily 39 miliard korun, retailové lékárny pak 32 miliard korun.
Ivermektin na léčbu covidu dostanou pacienti i u praktika
Experimentální lék k léčbě covidu-19 zvaný ivermektin dostanou do ordinací i praktičtí lékaři. Předepisovat jej budou přesně určené skupině pacientů, první z nich ho začnou užívat zřejmě již příští týden.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
S očkováním se v ČR nespěchá. Vakcíny leží ve skladu
První závoz vakcín od firmy AstraZeneca v počtu 19 200 dávek dorazil v sobotu 6. 2. do skladu v Říčanech. S jejich rozvozem se začne až v pondělí 8. února. Za dvoudenní proluku v redistribuci sklidilo Ministerstvo zdravotnictví ČR kritiku.
Pfizer prozatím vzdal Indii. Nesplnil jednu z podmínek
Pfizer oznámil, že v Indii stáhl žádost o schválení vakcíny Comirnaty proti covidu k mimořádnému užití. Nesplnil požadavek kontrolního úřadu, aby pomocí testů zjistil, zda je vakcína bezpečná pro občany Indie a vyvolává u nich účinnou imunitní reakci.
Následky covidu-19 zmírní tymián, břečťan a levandule
Následky infekce covid-19 trvají u některých pacientů týdny. Zmírnit je podle zástupců ČLnK pomohou i volně dostupné léky. Kašel tlumí přípravky s tymiánem a břečťanem, úlevu od bolesti svalů a kloubů přináší hořčík a psychiku zklidní extrakt z levandule.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
