Lék DRP-104 vstoupil do 1. fáze klinického testování
Americká společnost Dracen Pharmaceuticals, Inc. oznámila, že zahájila klinické testování látky DRP-104 pro léčbu rakoviny vyvinuté v týmu Pavla Majera z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Pfizer/BioNTech
Vakcína od Pfizer a BioNTech je první plnohodnotně schválená očkovací látka proti covidu-19 ve Spojených státech. Včera [23.8.] o její plné registraci rozhodl americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA].
Evropská komise dál neříká vše ve věci nákupu vakcín proti covidu
Evropská komise [EK] neposkytla veřejnosti dostatečný přístup ke smlouvám o nákupu vakcín proti covidu-19, které uzavřela s farmaceutickými společnostmi v době pandemie. Rozhodl o tom dnes [17.7.] Tribunál Soudního dvora EU.
EMA šetřila fluorochinolonová antibiotika a zůstala kritická
Fluorochinolonová antibiotika [chinolony a fluorochinolony] tvoří skupinu širokospektrých antibiotik, která jsou účinná proti tzv. gramnegativním a grampozitivním bakteriím.
Vakcína společnosti Moderna probrala finanční trhy
Lidský imunitní systém vykazuje pozitivní znaky na experimentální vakcínu mRNA-1273 proti covid-19 od americké biotechnologické firmy Moderna. Po oznámení této zprávy akcie firmy stouply o další desítky procent.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Moderny
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv regulérně schválil očkovací látku proti covidu společnosti Moderna. V USA jde o druhou plnohodnotně registrovanou vakcínu. Loni v srpnu úřad schválil látku Pfizer/BioNTech.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
Moderna chce podíl ze zisku z vakcíny Comirnaty
Americká farmaceutická společnost Moderna chce podíl na zisku za prodej vakcíny proti covidu Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech. Obvinila je z okopírování její technologie.
Nurofen pro děti nebude do března 2023. Překvapení to není
Sirup Nurofen pro děti nebude podle informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv dostupný do poloviny března 2023. Výrobce Reckitt Benckiser lékovému ústavu oznámil, že důvodem výpadku jsou výrobní potíže.
Pojišťovny skončí s přeplatky za léky, postará se o ně lékárník
Od příštího roku zřejmě skončí zdravotní pojišťovny s vracením započitatelných doplatků za léky, které překročí ochranné limity. Doplatky bude evidovat systém eRecept a při překročení limitu je nebude lékárník po pacientovi požadovat.
Koktejl protilátek regeneron si cestu k lidem stále hledá
Praxe i některé studie ukazují, že lék regeneron umí pomoci covidovým pacientům se slabým imunitním systémem. V některých zemích ale jeho nasazení brání fakt, že nebyl dosud plně schválen.
Švýcarská IBSA Group koupila českou IBI
Farmaceutická IBSA Group koupila společnost IBI, svého dlouholetého českého distributora. Kupní smlouvu obě strany uzavřely v únoru. Po dokončení transakce bude IBSA jediným vlastníkem IBI. Ta se následně přejmenuje na IBSA Pharma.
Fentanyl je v USA zbraní hromadného ničení. Představuje vážnou hrozbu
Fentanyl zařadily USA mezi zbraně hromadného ničení. Do USA totiž látka míří ze zahraničí a zabíjí stovky tisíc lidí ročně.
WHO znovu zpochybnila americký lék remdesivir
Světová zdravotnická organizace nedoporučuje k léčbě covidu léčivý přípravek remdesivir. Podle ní chybějí jakékoliv důkazy o tom, že americký lék zvyšuje šance na přežití lidí s covidem. V Evropě se remdesivirem léčí tisíce pacientů.
AIFP má nový etický kodex. Dosavadní byl z roku 1993
Dosavadní Etický kodex Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP], který je v platnosti s mírnými změnami od roku 1993, byl 1. ledna 2021 nahrazen novým Kodexem AIFP. Nový Kodex nahrazuje dosavadní platné kodexy AIFP.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Do Česka dorazilo prvních 130 tisíc vakcín od Novavaxu
Do Česka dorazil první závoz s vakcínami společnosti Novavax. Lidé, kteří se k očkování proti covidu-19 touto látkou přihlásili, nyní dostanou SMS zprávu s upozorněním k registraci.
Penicilin míří k pacientům, potvrdil ministr i lékárny
Do Česka dorazilo slibovaných 30 tisíc balení penicilinu v tabletách a distributoři je rozvážejí do lékáren. Minulý týden výrobci do Česka dodali 38 tisíc balení penicilinu. Jeho závozy obnovila slovenská BB Pharma s 15% podílem na trhu.
Gilead úspěšně testuje preventivní lék chránící až rok před HIV
Lék údajně až rok zabraňující nákaze virem HIV americké společnosti Gilead Sciences dokončil první fázi testování. A výsledky ukazují, že injekčně podávaná látka úspěšně chrání tělo před nákazou virem způsobujícím onemocnění AIDS.
ČAFF doporučuje nové vládě, co má udělat v oblasti lékové politiky
Česká asociace farmaceutických firem zveřejnila deset doporučení pro farma průmysl nové vládě. Některá z nich mohou fungovat hned.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
