Moderna uspěla v EU ve sporu o Comirnaty s Pfizerem a BioNTech
Americká farmaceutická společnost Moderna uspěla u Evropského patentového úřadu ve sporu s firmami Pfizer a BioNTech o ochranu své technologie na výrobu vakcíny proti covidu-19.
Upravené vakcíny proti covidu EK asi schválí příští týden
Modifikované vakcíny proti covidu od Pfizer/BioNTech a Moderny Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] zhodnotí příští týden. Pak se začnou zavážet do unijních zemí. Británie upravené vakcíny od Moderny povolila v polovině srpna.
Konference EFPC shrnula loňský rok v lékárnách
Pharmacy Care – Beyond the Pandemic, tak se jmenovala konference Evropské federace lékárenských sítí. Lékárníci a další zdravotničtí odborníci na ní shrnuli rok s covidem a věnovali se i současným trendům nejenom v obchodu s léky.
Sanofi a GSK hlásí úspěch při vývoji vakcíny proti covidu
Francouzská farmaceutická společnost Sanofi a britská GlaxoSmithKline oznámily úspěch při vývoji vakcíny proti covidu-19. Vakcína vyvolává v klinických studiích imunitní reakci u všech věkových skupin. Úřady by ji k použití mohly schválit ještě letos.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Pfizer/BioNTech
Vakcína od Pfizer a BioNTech je první plnohodnotně schválená očkovací látka proti covidu-19 ve Spojených státech. Včera [23.8.] o její plné registraci rozhodl americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA].
Některé léky na bázi buněk a tkání pojišťovny neplatí
FNUSA/LF MUNI-CTEF díky povolení od SÚKL vyrábí a prodává léčiva na bázi buněk a tkání. Naráží ale na problémy s úhradou od zdravotních pojišťoven.
SÚKL stahuje z trhu šarži očních kapek Luxfen
Státní ústav pro kontrolu léčiv stahuje z trhu jednu šarži očních kapek Luxfen. SÚKL uvedl, že u šarže s číslem 22H042 existuje riziko nesterility. Což by mohlo způsobit oční infekci, i když riziko není vysoké.
Výbor pro zdravotnictví poslal ePoukaz do třetího čtení
Výbor pro zdravotnictví Poslanecké sněmovny Parlamentu ČR včera [18.11.] nedoporučil ke třetímu sněmovnímu projednání pozměňovací návrhy poslance Daniela Pawlase [KSČM] o zásilkovém výdeji zdravotnických prostředků a uvolnění regulace reklamy na ně. Zavedení ePoukazu ke třetímu čtení doporučil.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
MZ ČR opět zmírnilo podmínky pro léky firmy Regeneron
Monoklonální protilátky od firmy Regeneron mohou lékaři opět podávat více lidem. Ministerstvo zdravotnictví ČR rozvolnilo podmínky pro jejich užívání u covidových pacientů. Podmínky úřad již jednou zmírnil.
Samoléčba je v Česku opomíjené téma, shodli se odborníci
Samoléčba každoročně ušetří českému zdravotnímu systému devět a půl miliard korun a má potenciál ušetřit dalších pět miliard. Vyplynulo to z kulatého stolu, který se konal tento týden v Poslanecké sněmovně.
Etický standard reklamy na pomůcky je proklatě nízko
Vláda schválila návrh zákona o zdravotnických prostředcích. Jakub Král ze společnosti Porta Medica se vyjadřuje ke kvalitě návrhu zákona, ale i k úrovni reklamy na pomůcky.
EK podepsala smlouvu s Gilead na remdesivir
Rámcová smlouva o společném zadávání zakázek, kterou ve středu 7.10. podepsala EK s americkou firmou Gilead Sciences, zjednoduší dodávky přípravku remdesivir do evropských zemí.
Koktejl protilátek regeneron si cestu k lidem stále hledá
Praxe i některé studie ukazují, že lék regeneron umí pomoci covidovým pacientům se slabým imunitním systémem. V některých zemích ale jeho nasazení brání fakt, že nebyl dosud plně schválen.
Omikron mění léčbu covidu-19 jako takového
Na vlnu omikronu, přesněji na léčbu jím nakažených pacientů, se připravují i odborné společnosti. Podle jejích zástupců se ustoupí od podávání monoklonálních protilátek, které nahradí hlavně antivirové léky.
Kvůli očkování proti covidu SÚKL prověřil přes 170 úmrtí
V souvislosti s očkováním proti covidu-19 Státní ústav pro kontrolu léčiv prověřil přes 170 úmrtí. Potvrdilo se u jednoho z očkovaných, šlo o trombózu a snížení krevních destiček.
Léčebné konopí na chronickou bolest nově předepíší i praktici
Léčebné konopí na neutišitelnou chronickou bolest předepíší pacientům i praktičtí lékaři. Umožní jim to upravená vyhláška ministerstva zdravotnictví s platností od letošního dubna.
U léků za symbolickou cenu se mění výpočet DPH
Základem pro výpočet DPH u léčivých přípravků za symbolickou cenu nebude už cena tržní, ale cena symbolická. Podle AIFP tak budou farmaceutické firmy schopny snížit náklady a poskytnout konkrétní léky více pacientům.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Padělky léků a nelegálních přípravky jsou hlavně na síti
Největší problémy s padělky léků mají trhy s léčivy v rozvojových zemích. V některých státech Afriky se vyskytuje až 50 % padělků a léčiv nestandardní jakosti [zejména antibiotika a léky na HIV]. Jak je to v České republice?
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
