Molnupiravir na covid už do Česka proudí bez omezení
Dodávky tablet molnupiraviru na léčbu covidu budou do českých nemocnic proudit bez omezení. Nemocnice si je nově objednají dle aktuální potřeby. Dohodl se na tom výrobce léku s ministerstvem zdravotnictví.
Potřebujete moderní lék? Máte smůlu, teď nemáme peníze
„Člověk, který onemocní v lednu, má větší šanci na moderní léčbu než člověk, který onemocní v listopadu. Ale někdy jsou i měsíce velice důležité,“ říká v podcastu Zdravé Zprávy o dostupnosti moderních léčiv v Česku David Kolář.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
Pfizer zavádí třídávkové očkování pro děti mladší 4 let
Americký FDA minimálně o dva měsíce odložil rozhodnutí o povolení podání vakcíny proti covid společností Pfizer/BioNTech dětem od půl roka do čtyř let. Nově má jít o třídávkové očkovací schéma.
Výbor Evropského parlamentu ENVI schválil reálnější úpravu RDP
Členové výboru Evropského parlamentu pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin odhlasovali návrhy na úpravy evropské farmaceutické legislativy. V návrhu EK schválili některé pozitivní změny.
Na omikron zabere nejspíš až čtvrtá dávka, tvrdí Pfizer
Přeočkování čtvrtou dávkou vakcíny proti covidu možná bude kvůli nové variantě koronaviru omikron zapotřebí dříve, než se předpokládalo. Řekl to šéf společnosti Pfizer Albert Bourla.
Tobolka na covid-19 do Česka dorazí v polovině prosince
Tobolka na léčbu covidu molnupiravir dorazí do Česka v polovině prosince. Dorazí i další protilátkové léky od firem Regeneron a Roche. Jejich aktuální nedostatek má vykrýt 10 tisíc dávek, které nám darovalo Německo.
i&i Biotech Fund investoval do startupu Nanoligent
Venture kapitálový fond i&i Biotech Fund investoval do španělského biotechnologického startupu Nanoligent SL. Ten vyvíjí cílenou onkologickou terapii. Kolik i&i Bio do startupu vložil, odmítli jeho zástupci uvést.
České fondy investovaly do rakouského e-health startupu
České investiční fondy i&i Biotech Fund a Tensor Ventures investovaly do vývoje screeningové platformy „kardioidů“ rakouské biotechnologické společnosti HeartBeat.bio. Její technologie cílí na vývoj léčby kardiovaskulárních onemocnění.
Farmaceutické firmy jsou na brexit připraveny
Odchod Británie z Evropské unie může zpozdit uvedení nových léčiv na trh v ČR. Většina farmaceutických firem ale zásadní problémy neočekává. Mnoho z nich již v minulosti uskutečnila opatření, aby se jich odchod Velké Británie 31. ledna z Evropské unie dotkl co nejméně.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Situace kolem léků je stabilizovaná, říká ministr Válek
Výpadkům léků na českém trhu má zamezit nová pracovní skupina na Ministerstvu zdravotnictví ČR [MZ ČR]. Ta bude sledovat a vyhodnocovat rizika náhlého nedostatku léků a reagovat na ně ve spolupráci s výrobci a distributory.
Český i&i Prague vstupuje skrze institut MII na polský trh s vývojem léčiv
Společnost i&i Prague při Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR navázala strategické partnerství s polským Medical Innovation Institute. i&i Prague skrze specializované fondy investuje do vývoje léčiv.
Do Česka dorazilo prvních 130 tisíc vakcín od Novavaxu
Do Česka dorazil první závoz s vakcínami společnosti Novavax. Lidé, kteří se k očkování proti covidu-19 touto látkou přihlásili, nyní dostanou SMS zprávu s upozorněním k registraci.
Biologická léčba rok od roku roste už i v Česku
Biologika, která se začala vyrábět už před 41 lety, dnes představují v mnoha lékařských oborech lepší standard. Využívají se například v léčbě neurodegenerativních chorob, autoimunitních revmatických chorob, střevních zánětů a v onkologii.
EMA zveřejnila seznam kritických léků, zatím je jich přes 200
Seznam kritických léků vytvořený Evropskou komisí [EK] a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky [EMA] je na světě. Zatím obsahuje přes 200 účinných látek vyhodnocené jako těžko nahraditelné. Další léky na seznam přibydou příští rok.
EK představila novou unijní Farmaceutickou strategii
Evropská komise [EK] představila novu Farmaceutickou strategii EU v rámci evropské zdravotní unie. Cílem je zajištění rovnoměrné dostupnosti léků v zemích EU, zrychlení vstupu nových léků na unijní trh a udržení inovací na unijní půdě.
Přístup k lékům upravuje novela o zdravotním pojištění
Genová terapie, účinnější léky na cystickou fibrózu, migrénu, diabetes 2. typu či hepatitidu typu C. Léčivé prostředky na tyto i další nemoci se v posledním roce přiblížily i českým pojištěncům.
EK dělá vše pro to, aby docela dobila farmacii v EU
Evropské unii hrozí ztráta vývoje a výroby léků a to, že se stane jejich dovozcem. Může za to Evropská komise, která v nových pravidlech Farmaceutické strategie EU dává přednost iluzornímu rovnému přístupu k lékům pro Evropany před tržními principy.
Pfizer žádá o schválení tablety paxlovid proti covidu-19
Výrobce nejprodávanější vakcíny proti covidu Pfizer plánuje na trh uvést pilulku proti covidu-19. Lék zvaný paxlovid podle něj snižuje riziko vážného průběhu nemoci o 90 procent.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
