Výpadky léků jsou nový normál, říká Martin Šlégl pro Zdravé Zprávy
„K výpadkům léků bude docházet i nadále. Stanou se vzhledem k aktuální situaci novým normálem. To minimálně na několik let,“ říká v podcastu ZdraveZpravy.cz ředitel české pobočky německé firmy Stada Martin Šlégl.
AIFP a SÚKL vyvrací mýty o očkování proti covidu-19
Z průzkumu veřejného mínění vyplývá, že více než polovina Čechů si není jistá, zda se nechá očkovat proti covidu. Ovlivňuje je nedůvěra ke zprávám, které provází koronavirová krize. Dále i nedostatek srozumitelných vědecky podložených informací.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
Itálie nakupuje a lékaři podávají neschválený lék proti rakovině
Nejméně v 16 italských nemocnicích se podává pacientům s rakovinou velmi nekvalitní lék, který není schválen k použití v zemích Evropské unie. Dovoz léků je ale legální. Na situaci v italských nemocnicích upozorňuje bruselský list Politico.
Novela zákona o léčivech může mít opačný efekt
„Pokud vytvoříme novou povinnost držet zásoby u většiny přípravků na tuzemském trhu, může to mít opačný efekt, než ministerstvo zamýšlí,“ říká k novele o léčivech výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu David Kolář.
PODCAST: Orphan drugs jsou drahé, ale i šetří náklady
Náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel říká, že se neví, kolik žádostí o léky na vzácná onemocnění přes paragraf 16 zdravotní pojišťovny odmítnou. Pro ZdraveZpravy.cz se vyjadřuje i k financování zdravotnictví.
Online poradna informuje o hodnocení nových léků v ČR
Přehled o klinických hodnocení léků v Česku přináší nová online poradna zvaná Klinická hodnocení. Nezávazně a zdarma se v ní po zadání nemoci kdokoli dozví, zda se na ni u nás testují nové léky.
Ruský Sputnik V už posuzuje Evropská léková agentura
Německá firma R-Pharm Germany podala žádost u Evropské agentury pro léčivé přípravky o posouzení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Ruský Sputnik V bez schválení regulátora používá Maďarsko a chystá se k tomu i Slovensko.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
Jaké údaje musejí mít na obalu kosmetické výrobky
Obsah aktivních látek není výsadou jen kosmetických výrobků vyšší cenové kategorie. Už je běžný i u kosmetiky pro širokou veřejnost. Při výběru musí člověk zohlednit jejich složení ve vztahu k typu pleti, věku aj.
Krevní sraženina po vakcíně AstraZeneca je rizikem
Riziko vzniku krevní sraženiny po očkování vakcínou AstraZeneca nově připustil vedoucí vakcinační strategie Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Marco Cavaleri. Proč ale vzniká krevní sraženina odborníci nevědí.
Farmaceutické firmy vyvíjejí nová antidiabetika
I když diabetologie prodělala v posledních letech velký pokrok a jsou k dispozici stále nové léky a podpůrné prostředky, mělo by ve společnosti dojít v první řadě ke změně životního stylu.
Umělá inteligence změní farmaceutický průmysl
Vytvoří umělá inteligence příští průlomový lék? Celá léta se do schopnosti umělé inteligence vyvíjet léky investovaly miliardy dolarů. A nyní se zdá, že se začnou vracet.
Britská AstraZeneca znovu testuje covid vakcínu
AstraZeneca obnovila klinické testy covid vakcíny, kterou vyvíjí společně s vědci z Oxfordské univerzity. Společnost získala potvrzení od lékové agentury MHRA, že je pokračování v testech bezpečné.
Ministr Válek řeší reexporty léků. Po SÚKL chce přesná data
Ministr zdravotnictví Vlastimil Válek uvedl, že Státní ústav pro kontrolu léčiv má důsledněji využívat nástroje zamezující reexporty léků. Uvedl to minulý týden.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Moderny
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv regulérně schválil očkovací látku proti covidu společnosti Moderna. V USA jde o druhou plnohodnotně registrovanou vakcínu. Loni v srpnu úřad schválil látku Pfizer/BioNTech.
EU chce zkrátit ochranné patenty u léků o dva roky
EU chce dostat nové léky na unijní trh rychleji a levněji. To ale naráží na zájmy inovativního farmaceutického průmyslu. Ten odmítá návrh EU na zkrácení patentové ochrany u léků, jenž by umožnil rychlejší vstup generických léčiv na trh.
Lidé od 65 let se k očkování zaregistrují po Velikonocích
Příští týden v pondělí se začnou proti covidu očkovat policisté a hasiči. Další týden by se dle odhadů ministra zdravotnictví Blatného mohli začít registrovat lidé od 65 let věku. Vakcína Janssen koncem dubna podle něj do ČR přece jen dorazí.
Vláda schválila novelu zákona o léčivech i další půjčku od EK
Vláda schválila novelu zákona o léčivech. Rovněž schválila svůj záměr půjčit si od Evropské komise 137,4 miliardy korun pro Národní plán obnovy. Z nich by měly jít 3,3 miliardy korun na rozvoj geriatrie.
Čeští senioři zanedbávají očkování proti chřipce
Světová zdravotnická organizace [WHO] doporučuje alespoň 75% proočkovanost proti chřipce u seniorů 65+. Nejvyšší proočkovanost má Jižní Korea [75 %] a USA [72 %]. V Evropě pak například Velká Británie [71 %] a Irsko [59 %].
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
