Poláci prodali milion dávek Comirnaty Austrálii
Polsko prodalo Austrálii jeden milion dávek vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech. Austrálie se právě nyní potýká s nárůstem počtu infekcí covidem-19.
EK dělá vše pro to, aby docela dobila farmacii v EU
Evropské unii hrozí ztráta vývoje a výroby léků a to, že se stane jejich dovozcem. Může za to Evropská komise, která v nových pravidlech Farmaceutické strategie EU dává přednost iluzornímu rovnému přístupu k lékům pro Evropany před tržními principy.
Pfizer žádá FDA o schválení vakcíny pro děti 5 až 11 let
Americká společnost Pfizer a německá společnost BioNTech požádaly amerického lékového regulátora FDA o schválení své vakcíny proti covidu-19 pro děti ve věku od pěti do jedenácti let.
Trumpova celní válka ohrožuje evropské farmaceutické firmy
„Případná cla na léky ovlivní obě strany oceánu,“ říká Elisabeth Stampsová, předsedkyně představenstva španělské farmaceutické firmy Medichem, která se specializuje na výrobu generických i originálních léků.
EMA rozšířila indikaci látky tocilizumab v léčbě covidu-19
Látka tocilizumab podávána ke standardní léčbě covidu snižuje riziko úmrtí a zkracuje dobu hospitalizace. Přínosy v léčbě covidu má i pro dospělé pacienty užívající kortikosteroidy. Uvedla to EMA.
Anglie omezí hormony pro nedospělé transgender osoby
National Health Service oznámila, že z výzkumu o používání hormonů pro potlačení puberty vyplynulo, že nemá jít v případě dětí a dospívajících o rutinní záležitost. Platí to hlavně u péče o nedospělé transgender pacienty.
WHO doporučila složení vakcín proti chřipce na rok 2020-21
Světová zdravotnická organizace [WHO] již definovala doporučení pro složení vakcín proti chřipce na chřipkovou sezónu 2020 až 2021. Složení vakcíny je určeno pro obyvatele severní polokoule a chrání proti čtyřem kmenům chřipky.
Na Jesenicku zadrželi pašeráky léků k výrobě pervitinu
Namátková celní kontrola motoristy na Jesenicku odhalila přes 12 tisíc kusů tablet léků s pseudoefedrinem, ze kterých se vyrábí pervitin. Zásilku pašeráci do Česka přivezli z Polska, kde není regulace trhu s těmito léčivy tak přísná.
EMA doporučila booster Comirnaty pro děti od 12 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila schválit posilovací dávku vakcíny Comirnaty pro mládež starší 12 let. Současně rozšířila indikaci k očkování látkou od Moderny pro děti od šesti do 11 let.
Podrazilová skončila na SÚKL. Opět se tak hledá jeho šéf či šéfka
Informace, které probublávaly v posledních týdnech, se potvrdily. Ministr zdravotnictví Vlastimil Válek odvolal z funkce ředitelku Státního ústavu pro kontrolu léčiv Kateřinu Podrazilovou.
Léků do ČR proudí o desítky procent více, problém je jinde
S odvoláním na data Státního ústavu pro kontrolu léčiv farma výrobci tvrdí, že od loňského září do letošního března dodali na český trh oproti předchozím obdobím o desítky procent více léků. Ostrou kritiku ministra zdravotnictví Válka proto odmítají.
Země EU chtějí drahé léky společně nakupovat i vyhodnocovat
Evropské země chtějí spolupracovat v oblasti inovativních léků tak, aby se rychleji dostaly k pacientům. Posloužit jim v tom má nástroj Novel Medicines Platform. S jeho pomocí mají sdílet data o účincích léků i jednat o společných nákupech.
Zvládnout boom rakoviny pomůžou v Česku regionální onkocentra
S léčbou pacientů se zhoubnými nádory pomáhají komplexním onkologickým centrům [KOC] stále více regionální onkologická centra. Na ně KOC delegují podávání léků na léčbu rakoviny. Pokud to dovolují zdravotní pojišťovny.
Vědci švýcarské firmy přišli na nová účinná antibiotika
Vědci švýcarské farmaceutické firmy Roche objevili antibiotika nové třídy, která se zdají být účinná proti velmi odolným bakteriím. Podle vědců se antibiotika s podobnými účinky na trh nedostala za poslední půl století.
Britská AstraZeneca znovu testuje covid vakcínu
AstraZeneca obnovila klinické testy covid vakcíny, kterou vyvíjí společně s vědci z Oxfordské univerzity. Společnost získala potvrzení od lékové agentury MHRA, že je pokračování v testech bezpečné.
Farma firmy odmítají kratší ochranu klinických dat
Konferenci na téma zdržení vstupu nových léků na český trh pořádala [23.5.] Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP]. Hlavní téma byl návrh Evropské komise, jenž zkracuje ochranu klinických dat u inovativních léčiv.
Zásilkový výdej léků se má podle ČLnK podobat výdeji v lékárně
Zásilkový výdej léků na předpis s sebou nese podle České lékárnické komory [ČLnK] mnohá rizika. Pokud dojde k jeho uzákonění, pak jen s regulací, tvrdí. Zásilkový výdej má dle ČLnK probíhat za stejných podmínek jako výdej v kamenné lékárně.
Pacienti s migrénou se dočkají účinnějších léků
Nové léky na migrénu dokáží snížit frekvenci i tíži ataků bolesti hlavy u těžkých pacientů až o 50 procent. Léky nejsou prozatím hrazeny z veřejného zdravotního pojištění. Budou ale už snad v příštím roce.
EMA vydala doporučení k užívání tobolky na covid-19
Lék na covid-19 molnupiravir ve formě tobolky se podle doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] užívá dvakrát denně po dobu pěti dnů. A je třeba jej užívat co nejdříve od potvrzení nákazy.
Do Česka dorazily první chřipkové vakcíny Influvac Tetra
Společnost Mylan začala dodávat kvadrivalentní vakcínu Influvac® Tetra proti chřipce 2020–2021 na tuzemský trh. Prvních 120 tisíc dávek již bylo do Česka dodáno a dalších 230 tisíc bude ke konci září.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
