Pacientská sdružení apelují na vládu, parlament i VZP
Pacientská sdružení včera významně vstoupila do hry. Otevřeným dopisem se obrátila na premiéra, poslance a senátory s žádostí o přijetí novely zákona o léčivech. Další zase napsali správní radě VZP.
Podmínečná registrace nezpochybňuje účinnost vakcíny
Společnosti Pfizer a BioNTech získaly podmínečnou registraci jimi vyvinuté vakcíny zvané Comirnaty k použití v zemích EU. Podmínečná registrace vakcíny nijak nezpochybňuje její účinnost a bezpečnost.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
EMA hodnotí vakcínu proti covidu vyvinutou z živého viru
Vůbec první vakcínu proti covidu-19 připravenou z živého viru jeho chemickou inaktivací od firmy Valneva posuzuje evropská léková agentura EMA. Evropská komise si objednala až 60 milionů dávek této vakcíny.
Do Česka dorazily první chřipkové vakcíny Influvac Tetra
Společnost Mylan začala dodávat kvadrivalentní vakcínu Influvac® Tetra proti chřipce 2020–2021 na tuzemský trh. Prvních 120 tisíc dávek již bylo do Česka dodáno a dalších 230 tisíc bude ke konci září.
Výbor Evropského parlamentu ENVI schválil reálnější úpravu RDP
Členové výboru Evropského parlamentu pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin odhlasovali návrhy na úpravy evropské farmaceutické legislativy. V návrhu EK schválili některé pozitivní změny.
Lék remdesivir je prvním oficiálním lékem na covid-19
Remdesivir se stal prvním léčivým přípravkem na léčbu závažného průběhu nemoci covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] k jeho užití v léčbě covid-19 vydala souhlasné stanovisko. Nyní se čeká na potvrzení od EK. Kdy dorazí na český trh, se neví.
The Lancet: Britská NHS řeší přínos vynaložených peněz na inovativní léky
S tím, jak se objevují nové léky, je třeba rozhodnout, zda je jejich přínos natolik dostatečný, aby odůvodnil snížení výdajů britské National Health Service [NHS] na další zdravotnické služby. Tím se zabývá prestižní magazín The Lancet.
Jednorázová vakcína Janssen míří k praktikům
Vakcína Janssen od firmy Johnson & Johnson může krevní sraženinu způsobit jen velmi vzácně. Přínosy vakcíny stále převyšují možné riziko vzniku krevní sraženiny, potvrdila EMA. Dnes se v Česku začíná s distribucí vakcíny do ordinací praktiků.
Ministerstvo si pochvaluje spolupráci s lékovým ústavem
„Myslím si, že už dnes pacienti vidí zlepšení u výpadků léků. Že to, čím jsme procházeli poslední dva roky, se významně zlepšilo,“ uvedl na včerejší [11.11.] tiskové konferenci Státního ústavu pro kontrolu léčiv náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček.
MI5 střeží vývoj covid vakcíny nejen od AstraZeneca
Vývoj vakcíny proti koronaviru britské společnosti AstraZeneca střeží britská tajná služba MI5. Britští agenti se snaží ochránit vědecký výzkum očkovací látky před krádeží dat nebo sabotáží.
Inovativní léčba si žádá změny v úhradách z pojištění
Moderní léčba již pomáhá i českým pacientům. Příkladem je CAR T buněčná terapie, genová terapie nebo mRNA technologie, která není jen záležitostí vakcín proti covidu. Dostupnost léčby zajistí i změny v úhradách od pojišťoven.
Do roku 2030 slibují výrobci léky na nádory i vzácné nemoci
Vakcíny na účinnou léčbu rakovin, srdečních a vzácných nemocí slibují do roku 2030 na trhy uvést farmaceutické firmy. Vývoj nových léků urychlila pandemie covidu a zkušenosti s novou mRNA technologií.
MPO ignorovalo připomínky rezortu zdravotnictví k regulaci reklamy na léky
Regulaci reklamy na léky a zdravotnické prostředky u nás řeší zákon. V praxi ale omezuje pacientské organizace, lékaře, farmaceuty a konečně i farma firmy. Doplácí na to veřejnost. Naplno se to ukázalo například v době covidu.
MZ ČR opět zmírnilo podmínky pro léky firmy Regeneron
Monoklonální protilátky od firmy Regeneron mohou lékaři opět podávat více lidem. Ministerstvo zdravotnictví ČR rozvolnilo podmínky pro jejich užívání u covidových pacientů. Podmínky úřad již jednou zmírnil.
Jižní Korea do Česka léky nejen dodá, ale i je v Česku vyrobí
Výsledkem jednání sněmovní delegace v Jižní Koreji nejsou „jen“ dodávky v Koreji vyrobených léků do Česka pro následující sezonu respiračních nemocí. Při návštěvě zazněly i úvahy o přesunu části farma výroby do České republiky.
Proti omikronu XBB.1.5. už se i v ČR očkuje proteinovou vakcínou
Před omikron subvariantou koronaviru XBB.1.5. se dá nově chránit proteinovou vakcínou Novavaxu. Do očkovacích center a ordinací lékařů ji distributor rozveze tento týden. Vakcínou se očkují dospělí a mládež od 12 let věku.
EU nakoupila vakcíny proti covidu tři měsíce po Británii
Potíže s dodávkami vakcín v EU ve srovnání s Británií souvisí s tím, že EU uzavřela kontrakty o tři měsíce později než Londýn. V rozhovoru s italským listem La Repubblica to řekl šéf britsko-švédské společnosti AstraZeneca Pascal Soriot.
Nechci vysvětlovat, proč někdo umřel, protože neměl léky
„Od výrobců potřebujeme záruky, že nám dodají léky, které pacienti potřebují. A já prostě nechci stát a odpovídat do kamer, proč někdo umřel, protože neměl svůj lék. Prostě nechci,“ říká náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
