Johnson & Johnson rozdělí své podnikání na dvě části
Americká společnost Johnson & Johnson [J&J] rozdělí své podnikání. A sice na farmaceutickou a spotřebitelskou část. Důvodem je podle zástupců firmy to, že se její podnikání, zákazníci a trhy hodně rozcházejí.
Moderna uspěla v EU ve sporu o Comirnaty s Pfizerem a BioNTech
Americká farmaceutická společnost Moderna uspěla u Evropského patentového úřadu ve sporu s firmami Pfizer a BioNTech o ochranu své technologie na výrobu vakcíny proti covidu-19.
Jaké zákonitosti mají klinické studie vakcíny proti covidu
Z dat Světové zdravotnické organizace vyplývá, že 48 kandidátních vakcín proti covidu je v klinickém hodnocení, 164 v hodnocení preklinickém. Co to však znamená? Jak přesně vypadají klinická hodnocení vakcín proti covidu?
EU nakoupila vakcíny proti covidu tři měsíce po Británii
Potíže s dodávkami vakcín v EU ve srovnání s Británií souvisí s tím, že EU uzavřela kontrakty o tři měsíce později než Londýn. V rozhovoru s italským listem La Repubblica to řekl šéf britsko-švédské společnosti AstraZeneca Pascal Soriot.
Bristol Myers Squibb koupil Myokardiu i s mavacamtem
Americká farmaceutická společnost Bristol Myers Squibb koupí za 13,1 miliardy USD [cca 300 mld. Kč] firmu MyoKardia. Koupí firmy získá Bristol Myers léčivý přípravek první třídy mavacamten.
Americká Gilead Sciences vstupuje do AIFP
Americká biofarmaceutická společnost Gilead Sciences posílí členy Asociace inovativního farmaceutického průmyslu. Společnost se zaměřuje na vývoj inovativních léčiv proti HIV/AIDS, onemocněním jater, zánětlivým i nádorovým onemocněním. Loni dosáhla zisku ve výši 5,5 miliardy USD.
Nežádoucí účinky vakcíny mohou SÚKLu hlásit i pacienti
Za první měsíc očkování proti covidu-19 lidé nahlásili celkem 198 nežádoucích účinků [k 26.1.2021]. Nejčastěji šlo o horečku, zimnici, bolest svalů, kloubů a slabost, méně pak o mdloby, závratě, dušnost a kašel.
Zdražení mRNA vakcín od Pfizer a Moderna není finální
Zdražení mRNA vakcín od Pfizeru a Moderny pro EU přinesly úspěšné výsledky z třetí fáze klinických testů. Jejich účinnost má být ve srovnání s vektorovými vakcínami vyšší. Další zvýšení ceny se čeká až se dostane pandemie covidu pod kontrolu.
MZ ČR: Pro plošné zvýšení cen léků „fakt není důvod“
Výrobci léků kritizují návrh ministerstva zdravotnictví, aby drželi měsíční či dvouměsíční zásoby léků na předpis. To od nich žádá připravovaná novela zákona o léčivech. Zároveň si stěžují, že za léky v Česku dostávají málo peněz. Ministerstvo to odmítá.
Biologická léčba rok od roku roste už i v Česku
Biologika, která se začala vyrábět už před 41 lety, dnes představují v mnoha lékařských oborech lepší standard. Využívají se například v léčbě neurodegenerativních chorob, autoimunitních revmatických chorob, střevních zánětů a v onkologii.
Výsledky vakcíny AstraZeneca budou do několika týdnů
Evropská agentura pro léčivé přípravky prostřednictvím svého Výboru pro humánní léčivé přípravky [zahájila v minulém týdnu hodnocení vakcíny AstraZeneca. Tu firma vyvinula s Oxfordskou univerzitou.
První covid vakcíny k nám dodá zřejmě Pfizer/BioNTech
V prvním čtvrtletí roku 2021 do Česka dodají vakcíny proti covidu společnosti Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca. V součtu zhruba pro 1,12 milionů lidí. V dalších měsících dorazí vakcíny od firem J&J a CureVac.
Emergentní systém zamezí nadměrnému vývozu českých léků do zahraničí
Novela zákona o léčivech přinese i takzvaný emergentní systém. Ten přinese změny do vývozu léků z ČR i v dostupnosti léků na území ČR. Změna zákona by tak mohla nabýt účinnosti už na jaře.
EK schválila novou Farmaceutickou strategii pro Evropu
Evropská komise přijala 25.11. Farmaceutickou strategii pro Evropu s cílem zajistit pacientům přístup k inovativním a cenově dostupným lékům. Dalšími cíli jsou podpora konkurenceschopnosti, inovací a soběstačnosti unijního farmaceutického průmyslu.
Lék DRP-104 vstoupil do 1. fáze klinického testování
Americká společnost Dracen Pharmaceuticals, Inc. oznámila, že zahájila klinické testování látky DRP-104 pro léčbu rakoviny vyvinuté v týmu Pavla Majera z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR.
EMA hodnotí čínskou CoronaVac i Comirnaty pro mládež
EMA zahájila hodnocení vakcíny proti covidu-19 CoronaVac od čínské společnosti Sinovac Life Sciences. Taktéž začala posuzovat, zda bude možné vakcínou Comirnaty od Pfizer/BioNTech očkovat i mládež ve věku 12 až 15 let.
Pilulka molnupiravir snižuje riziko úmrtí na covid o polovinu
Lék molnupiravir americké společnosti Merck podle předběžných studií snižuje riziko hospitalizace a úmrtí na covid-19 až o polovinu. Přípravek molnupiravir je antivirotikum. Podává se v podobě pilulky.
Europol varuje před nestandardními i falešnými léky
Nezákonný prodej falšovaných léků znamená pro evropské země velké nebezpečí, informuje Europol s odvoláním na unijní agenturu pro vymáhání práva.
Politici se mýlí, když tvrdí, že ceny léků jsou vysoké, říkají výrobci
Za poslední čtyři roky zvýšení průměrné ceny léků na předpis za jedno balení nedosáhlo průměru inflace. A u stovky nejprodávanějších léků na předpis cena balení loni meziročně klesla o tři procenta. Vyplývá to z dat společnosti IQVIA.
Těžký covid zřejmě odvrátí další lék, sabizabulin
Pohotovostní pracovní skupina pro mimořádné situace Evropské agentury pro léčivé přípravky začala posuzovat lék společnosti Veru sabizabulin k léčbě covidu-19.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
