EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Posilovací vakcína HIPRA vstoupí na trh zřejmě již letos
Proticovidová vakcína HIPRA má fungovat jako posilovací látka pro dospělé s dokončeným očkováním mRNA nebo adenovirovou vakcínou proti covidu-19. Očkovací látku nyní posuzuje evropský lékový regulátor.
Výpadky léků z lékáren řeší celá Evropa, tvrdí mluvčí SÚKLu
Česká lékárnická komora [ČLnK] vyzvala ve svém hlášení o nedostupnosti léků za letošní leden Státní ústav pro kontrolu léčiv [SÚKL] ke kontrole oprávněnosti hlášení výrobců o nedostupnosti léků.
Čína a Indie brání covidu vstřikem do nosu a vdechnutím
V Indii úřady schválily vakcínu proti covidu, která se podává vstřikem do nosu, v Číně pak vdechnutím ústy. Obě země věří, že tyto vakcíny zvýší počet lidí očkovaných proti covidu.
Ceny respirátorů určuje jejich technická norma. A trh
Dříve či později dojde na prošetření Ministerstva zdravotnictví ČR, za kolik a od koho nakupovalo respirátory kvůli krizi covid-19. Je jisté, že výsledek šetření ovlivní nejen nákupní cena, ale i technické normy respirátorů.
EK přijala první dohodu na zajištění vakcíny proti covidu
Evropská komise [EK] zaplatila britské farmaceutické společnosti AstraZeneca 336 milionů eur [cca 8,8 mld. Kč] za zajištění nejméně 300 milionů dávek vakcíny proti nemoci covid-19.
Tocilizumab k léčbě covidu schválí EK zřejmě ještě letos
Nadějný přípravek tocilizumab by k léčbě covidu-19 mohla Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučit ke schválení ještě letos. Tocilizumab působí protizánětlivě a zatím se indikuje pro léčbu revmatoidní artritidy.
ČLnK o zapojení do testování covidu nikdo neinformoval
Pražští zastupitelé i zástupci Občanské demokratické strany navrhují zapojit lékárny do testování na koronavirus. Vedení České lékárnické komory ale zatím žádný návrh k posouzení nedostalo.
Kontrola vakcín zabere přes dvě třetiny času celé výroby
Kontrola kvality očkovací látky vezme více než dvě třetiny doby z celého výrobního procesu. Na bezpečnost a účinnost všech v unijních zemích registrovaných vakcín dohlíží výrobce, kontrolní laboratoře i lékové úřady.
Moderna v USA schválena. EMA rozhoduje o Pfizeru
Americký úřad FDA schválil mimořádné použití vakcíny proti covidu od Moderny. Evropská komise současně rozšířila opci na vakcíny Moderny o 80 milionů kusů. Evropská EMA má v pondělí rozhodnout o vakcíně Pfizeru a BioNTech.
Gilead úspěšně testuje preventivní lék chránící až rok před HIV
Lék údajně až rok zabraňující nákaze virem HIV americké společnosti Gilead Sciences dokončil první fázi testování. A výsledky ukazují, že injekčně podávaná látka úspěšně chrání tělo před nákazou virem způsobujícím onemocnění AIDS.
Tržby za online volně prodejné léky stouply až o polovinu
Tržby internetových lékáren v Česku za volně prodejné léky a produkty pro zdravotní péči v letošním prvním pololetí meziročně stouply až o polovinu na 1,46 miliardy korun.
Rusové za dva týdny utratili za léky to, co jindy za měsíc
Rusové od počátku invaze na Ukrajinu ve velkém skupují zásoby léčiv včetně antidepresiv, prášků na spaní a antikoncepce. Vyplývá to z dat společnosti DSM Group.
EK a americký Novavax se dohodly na dodávce vakcín
Další vakcíny proti covidu-19 Evropská komise unijním zemím zajistila uzavřením předběžné dohody s firmou Novavax. Schválení její proteinové očkovací látky pro země EU se očekává v posledním čtvrtletí letošního roku.
Čeští výzkumníci se zapojili do hledání léčby covidu-19
Najít účinnou léčbu medikamenty pro onemocnění covid-19 pomohou i čeští odborníci. Ti se zapojili do studie Solidarity Trial Světové zdravotnické organizace [WHO], která mapuje možnosti léčby pacientů s covid-19.
SÚKL zavede jednotný formulář pro stanovení cen a úhrad u nových léků
Mnoho lidí často kontaktuje Státní ústav pro kontrolu léčiv [SÚKL] s otázkou, proč není dostupný v ČR některý z léků, ale už zaregistrovaný u Evropské lékové agentury. Jedním z vysvětlení je, že SUKL je příliš pomalý při stanovování cen a úhrad léků ve správních řízeních.
EK apeluje na unijní státy, aby se dělily o potřebné léky
Některým evropským nemocnicím hrozí nedostatek léků pro pacienty s covid-19. A to kvůli omezení obchodu a vytváření nadměrných zásob v některých zemích EU . Podle Evropské komise jsou problematická i některá vládní opatření, jako je zákaz vývozu léků či respirátorů.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
