Bývalý náměstek Filip Vrubel bude nově řídit ČAFF
Ředitelem České asociace farmaceutických firem [ČAFF] se od ledna stal Filip Vrubel. Ten byl do loňského podzimu náměstek ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha [za ANO]. Ve funkci Vrubel nahradil dosavadního výkonného ředitele Martina Mátla.
UPS Healthcare má nové logistické centrum v Ostravě
UPS Healthcare otevřela v Ostravě své první logistické centrum zaměřené na segment zdravotnictví v Česku. Jeho služby využijí nemocnice a lékárny v Česku, na Slovensku, Polsku a Maďarsku.
Vyhazují se miliony vakcín, delší expirace je problém
218 tisíc vyhozených dávek vakcín proti covidu-19 od AstraZeneca ve Francii není ojedinělý případ. Na celém světě se kvůli prošlému datu spotřeby zlikvidují stovky milionů těchto látek. Na problém v Bruselu upozornil i český ministr zdravotnictví.
Vakcína AstraZeneca vyvolává imunitu proti covid-19, uvedla firma
Vakcína proti covid-19 britské společnosti AstraZeneca vyvolává imunitní reakci u mladších i starších testovaných, potvrdila dnes firma. U starších osob dokonce s nižším výskytem nepříznivých reakcí organismu.
Molnupiravir na covid už do Česka proudí bez omezení
Dodávky tablet molnupiraviru na léčbu covidu budou do českých nemocnic proudit bez omezení. Nemocnice si je nově objednají dle aktuální potřeby. Dohodl se na tom výrobce léku s ministerstvem zdravotnictví.
Ceny léků v Česku nereflektují realitu, říká Martin Mátl
„Tlak na ceny léků je důvod, proč se dnes EU zabývá závislostí u léků na třetích zemích. I proč se bavíme o výpadcích léků," říká pro ZdraveZpravy.cz výkonný ředitel České asociace farmaceutických firem Martin Mátl.
BioNTech posiluje v oblasti mRNA technologie na léčbu rakoviny
BioNTech převezme domácího konkurenta CureVac. Podpoří tím vývoj nových metod léčby rakoviny založených na mRNA vakcínách.
S koncem covidu ztrácí Moderna pozici. Nyní už i propouští
Americká farmaceutická společnost Moderna sníží počet zaměstnanců asi o deset procent. Jedním z důvodů je nezájem o vakcíny proti covidu-19.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Pfizer/BioNTech
Vakcína od Pfizer a BioNTech je první plnohodnotně schválená očkovací látka proti covidu-19 ve Spojených státech. Včera [23.8.] o její plné registraci rozhodl americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA].
Novartis dál vyrábí léky pro chudé i navzdory omezeným financím
Novartis nepřeruší výrobu léků na malárii a lepru. To přesto, že dárci omezili financování nákupu těchto léků pro pacienty v nejchudších regionech světa.
Virolog: Nová půlroční injekce chránící před HIV posílí prevenci
Injekčně podávaný lék v půlročním intervalu, který chrání před HIV, schválila i EU. Podle virologa může lék ovlivnit průběh HIV epidemie.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
Eli Lilly zvedla tržby. Zveřejnila i výsledky studie tablety na hubnutí
Americká farmaceutická společnost Eli Lilly meziročně zvedla tržby o 38 procent. Za výsledky stojí hlavně injekční léky na hubnutí.
Moderna jedná o prodeji vakcíny mRNA-1273 do Evropy
Americká Moderna jedná o prodeji vakcín mRNA-1273 do Evropy. Předběžně se s EK dohodla na dodávce 80 milionů dávek s možností dodání dalších 80 milionů. Cena za dodávky nebyla zveřejněna.
Klinickým hodnocením v ČR chybí pravidla. Doplácí na to nejen pacienti
Od roku 2017 do roku 2023 v Česku klinickými hodnoceními nových léků prošlo přes 16 tisíc pacientů. Většina těchto studií zkoumala léky a jejich účinky v oblasti onkologie, imunologie, infekčních onemocnění, nemocí srdce a dýchacích cest.
Jaké zákonitosti mají klinické studie vakcíny proti covidu
Z dat Světové zdravotnické organizace vyplývá, že 48 kandidátních vakcín proti covidu je v klinickém hodnocení, 164 v hodnocení preklinickém. Co to však znamená? Jak přesně vypadají klinická hodnocení vakcín proti covidu?
Americký FDA rozšířil přístup k potratové pilulce
Potratové pilulky smějí ve Spojených státech nově vydávat i certifikované lékárny. Dosud si je pacientky vyzvedávaly osobně u poskytovatele zdravotní péče. Změnu povolil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA].
Upravená novela o léčivech míří do Senátu
Poslanci dnes [15.11.] schválili ve třetím čtení novelu zákona o léčivech. Od ní si ministerstvo zdravotnictví slibuje výrazné zlepšení situace v oblasti výpadků léků. Novelu nyní posoudí senátoři.
Země EU chtějí drahé léky společně nakupovat i vyhodnocovat
Evropské země chtějí spolupracovat v oblasti inovativních léků tak, aby se rychleji dostaly k pacientům. Posloužit jim v tom má nástroj Novel Medicines Platform. S jeho pomocí mají sdílet data o účincích léků i jednat o společných nákupech.
V Praze se příští rok uskuteční mezinárodní konference BioEquity
V Praze se uskuteční BioEquity Europe. Jde o prestižní akci, jež propojuje biotechnologický výzkum a vývoj s investory.