EU chce změny u zadávání zakázek na kritická léčiva a účinné látky
Ministři zdravotnictví EU diskutovali změny v zadávání veřejných zakázek na kriticky důležité léky a účinné látky.
Typ vakcíny proti covidu určí i náročnost jejího skladování
Očkování proti covidu-19 včetně aplikace vakcíny má být dle vládního návrhu plně hrazeno všem pojištěncům z jejich zdravotního pojištění. Přednostně se k vakcíně dostanou staří a nemocní lidé a zdravotníci ve vyšším riziku nákazy.
Johnson & Johnson pozastavil distribuci vakcíny v EU
Americká společnost Johnson & Johnson [J&J] oznámila, že kvůli vyšetřování vzácných případů krevních sraženin v USA odkládá distribuci vakcíny Janssen v Evropě.
Podmínečná registrace nezpochybňuje účinnost vakcíny
Společnosti Pfizer a BioNTech získaly podmínečnou registraci jimi vyvinuté vakcíny zvané Comirnaty k použití v zemích EU. Podmínečná registrace vakcíny nijak nezpochybňuje její účinnost a bezpečnost.
Očkování proti covidu má sněmovna projednat do 4.12.
Zákon upravující úhradu očkování proti covidu ze zdravotního pojištění, včetně odškodnění za případnou újmu má podle doporučení Výboru pro zdravotnictví PSP ČR sněmovna projednat do pátku 4. 12. a to ve stavu legislativní nouze.
Protilátka VIR-7831 má být další účinný lék na covid-19
Monoklonální protilátka VIR-7831 může být další účinný lék na nemoc covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravkyzkoumá jeho účinnost a bezpečnost. Předběžné výsledky dokládají snížení rizika hospitalizace a úmrtí na covid-19.
AIFP: Očkování proti covidu zpomaluje mutace viru
Mutace viru jsou pádný důvod k rychlému očkování proti covidu-19. Očkování totiž zabrání jeho masivnímu šíření, a tedy i schopnosti viru mutovat. Mylná je proto domněnka, že vakcinace je zbytečná, protože virus stejně mění varianty.
Tabletu proti covidu-19 si již objednaly Británie i USA
Lék proti covidu-19 ve formě tablety od společnosti Merck už si ve stovkách tisíc předobjednaly vlády po celém světě. Jde o tabletu molnupiraviru, který dnes 4.11. schválily pro léčbu covidu-19 britské úřady.
Klinickým hodnocením v ČR chybí pravidla. Doplácí na to nejen pacienti
Od roku 2017 do roku 2023 v Česku klinickými hodnoceními nových léků prošlo přes 16 tisíc pacientů. Většina těchto studií zkoumala léky a jejich účinky v oblasti onkologie, imunologie, infekčních onemocnění, nemocí srdce a dýchacích cest.
Evropská komise podpoří 8 výzkumných covid projektů
Evropská komise podpoří v rámci Iniciativy pro inovativní léčiva osm výzkumných projektů na vývoj léčebných a diagnostických prostředků proti nemoci covid-19. Na výzkum a vývoj uvolní 72 milionů eur [cca 1,97 mld. Kč].
Moderna požádá FDA o schválení vakcíny i pro děti
Společnost Moderna požádá americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA] o registraci vakcíny proti covid-19 k použití u zájemců od 12 do 17 let. Výsledky klinických studií potvrdily její účinnost i na dospívající mládež.
Americká Gilead Sciences vstupuje do AIFP
Americká biofarmaceutická společnost Gilead Sciences posílí členy Asociace inovativního farmaceutického průmyslu. Společnost se zaměřuje na vývoj inovativních léčiv proti HIV/AIDS, onemocněním jater, zánětlivým i nádorovým onemocněním. Loni dosáhla zisku ve výši 5,5 miliardy USD.
Léky jsou, ale i nejsou: Ministerstvo zdravotnictví řeší situaci
Volně prodejných léků na horečku a tlumení bolesti je v Česku dostatek. A mělo by tomu tak být po celou sezonu respiračních nemocí. Stejně tak je dost penicilinu v tabletách. V lékárnách ale mohou chybět sirupy s penicilinem pro děti.
Sotio PPF Group založila pobočku ve Švýcarsku
Biotechnologická společnost Sotio, kterou vlastní skupina PPF Group, založila dceřinou firmu Sotio Biotech AG v Basileji. Sotio vyvíjí nové léčivé přípravky na léčbu nádorových a autoimunitních onemocnění. Ve švýcarské pobočce bude fungovat tým klinického vývoje.
Covid vakcína AstraZeneca se aplikuje ve dvou dávkách
Covid vakcína AstraZeneca se v několika týdnech dostane i do České republiky. ZdraveZpravy.cz proto shrnují základní informace o vakcíně od britsko-švédské společnosti AstraZeneca.
Ruský Sputnik V už posuzuje Evropská léková agentura
Německá firma R-Pharm Germany podala žádost u Evropské agentury pro léčivé přípravky o posouzení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Ruský Sputnik V bez schválení regulátora používá Maďarsko a chystá se k tomu i Slovensko.
Léky musí za pacientem, ne za lékárnou, říká náměstek ministra
„Jestli se mě ptáte, zda v budoucnu nastane výpadek léčiv v jiné skupině léčiv než v těch, kde léky chyběly minule, tak se to s vysokou pravděpodobností stane,“ říká v podcastu ZdraveZpravy.cz náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček.
Ještě letos se zmírní podmínky propagace zdravotnických prostředků
Od poloviny letoška se zřejmě zmírní pravidla pro propagaci zdravotnických prostředků na poukaz či žádanku. Zakázaná ale bude dál reklama na zdravotnické prostředky implantované zdravotníkem či zapojení celebrit do propagace.
Delta mutace není důvod k úpravě vakcíny od BioNTech
Upravovat složení mRNA vakcíny společností Pfizer a BioNTech není v tuto chvíli potřeba. Účinkuje totiž i proti delta variantě viru. Její úpravu kvůli budoucí mutaci viru ale její spoluautor a výkonný ředitel BioNTechu Ugur Şahin nevylučuje.
Do Zentivy minulý týden zavítali zástupci MPO
Důležitost tuzemského farmaceutického průmyslu si dobře uvědomují i zástupci české vlády. Podporu farmacii tak v minulém týdnu vyjádřili svou návštěvou Zentivy náměstci z MPO.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
