Ministr Válek řeší reexporty léků. Po SÚKL chce přesná data
Ministr zdravotnictví Vlastimil Válek uvedl, že Státní ústav pro kontrolu léčiv má důsledněji využívat nástroje zamezující reexporty léků. Uvedl to minulý týden.
Lékárníkům sokolovské nemocnice pomáhá robot
Lékárníkům sokolovské nemocnice nově pomáhá automatizovaný robotický systém. Zrychluje výdeje léků pacientům i jejich příjem na sklad. Léky při naskladnění ověřuje robotická jednotka.
Idiopatický střevní zánět není důvod k nepočetí potomka
Jen čtvrtina mladých žen po diagnóze idiopatický střevní zánět otěhotní. Podle lékařů se ženy s ISZ ale vzdávají mateřství i zbytečně. K dispozici mají léčbu, která jim umí pomoci.
Molnupiravir na léčbu covidu podněcuje mutace viru
Léčivá látka molnupiravir, kterou na léčbu covidu-19 už běžně předepisují i praktičtí lékaři, podporuje rozvoj vážné mutace viru SARS-CoV-2. Molnupiravir podněcuje v těle pacienta tvorbu mutací po celém genomu viru.
Diabetici jsou v násobně vyšším riziku poškození ledvin
Více než třetina dialyzovaných pacientů u nás trpí diabetem 2. typu. Cukrovkáři jsou totiž v násobně vyšším riziku poškození a selhání ledvin. Pro diabetiky už je ale i v Česku dostupná léčba. Jsou jí glifloziny, jež snižují riziko poškození ledvin.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Moderny
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv regulérně schválil očkovací látku proti covidu společnosti Moderna. V USA jde o druhou plnohodnotně registrovanou vakcínu. Loni v srpnu úřad schválil látku Pfizer/BioNTech.
EK dělá vše pro to, aby docela dobila farmacii v EU
Evropské unii hrozí ztráta vývoje a výroby léků a to, že se stane jejich dovozcem. Může za to Evropská komise, která v nových pravidlech Farmaceutické strategie EU dává přednost iluzornímu rovnému přístupu k lékům pro Evropany před tržními principy.
EMA šetřila fluorochinolonová antibiotika a zůstala kritická
Fluorochinolonová antibiotika [chinolony a fluorochinolony] tvoří skupinu širokospektrých antibiotik, která jsou účinná proti tzv. gramnegativním a grampozitivním bakteriím.
Situace s přebytkem vakcín proti covidu je neudržitelná
Evropská komise nasmlouvala miliardy dávek vakcín proti covidu-19. Je jasné, že ne všechny evropské země je využijí. Tlačí proto na Komisi k otevření a změně kontraktů s výrobci vakcín.
Vakcína od Moderny vydrží 12 hodin při pokojové teplotě
Genetická mRNA vakcína proti covidu-19 od Moderny funguje na stejném principu jako pro EU prvně schválená očkovací látka od Pfizer/BioNTech. Obě obsahují messenger RNA s instrukcí k vytvoření spike proteinu.
Moderna v USA schválena. EMA rozhoduje o Pfizeru
Americký úřad FDA schválil mimořádné použití vakcíny proti covidu od Moderny. Evropská komise současně rozšířila opci na vakcíny Moderny o 80 milionů kusů. Evropská EMA má v pondělí rozhodnout o vakcíně Pfizeru a BioNTech.
Zentiva rozdala studentské ceny The Parc Awards
Zentiva rozdala ceny The Parc Awards za akademickou práci v aplikovaném výzkumu a vývoji léčiv za rok 2021. Studenti The Parc loni dokončili 17 vědeckých prací a prezentovali 33 příspěvků na vědeckých konferencích.
Vakcína Comirnaty od Pfizer/BioNTech má v EU zelenou
Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] doporučila udělit vakcíně Comirnaty vyvinuté společnostmi BioNTech a Pfizer pro prevenci onemocnění způsobného novým koronavirem podmíněnou registraci.
80 % doplatků nad 300 Kč si vezme jen 22 léků
Loni na doplatcích za léky na předpis pacienti v ČR zaplatili 5,8 miliardy korun. Zhruba 80 % doplatků nad 300 korun přitom připadá jen na 22 léků, ukázal průzkum Marketing Insight.
Výbor Evropského parlamentu ENVI schválil reálnější úpravu RDP
Členové výboru Evropského parlamentu pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin odhlasovali návrhy na úpravy evropské farmaceutické legislativy. V návrhu EK schválili některé pozitivní změny.
ÚJV Řež obnovila pražský cyklotron na radiofarmaka
ÚJV Řež v Nemocnici Na Homolce modernizoval cyklotron na výrobu radiofarmak. Ta se používají pro diagnostiku v onkologii. Jaderná instalace vyžadovala dohled Státního úřadu pro jadernou bezpečnost.
Malý Max podstoupil ve FN Motol přelomovou léčbu
Malý Max trpící spinální svalovou atrofií dostal ve FN Motol přelomovou léčbu, systémovou genovou terapii. Lékaři mu podali lék Zolgensma, který je schopen jednorázově vyřešit genetickou poruchu v těle pacienta.
EMA schválila první lék na covid-19 užívaný v tabletě
Paxlovid je v zemích EU první podmínečně schválený antivirový přípravek proti covidu-19 užívaný ústy. EMA jej dnes [27.1.] EK doporučila k podmínečné registraci. Dosud schválené léky se podávají injekčně.
Vědci z ÚOCHB vyvinuli nová a odolnější antibiotika
Lipofosfonoxiny jsou nadějná antibiotika, která odolávají bakteriím. Jejich výhoda je, že účinkují jen na povrchu bakterie, díky čemuž působí ve srovnání s ostatními antibiotiky účinněji.
Péče o vzácné pacienty naráží v Česku na finanční problémy
Zdravotní péče o pacienty se vzácnými nemocemi není pro poskytovatele ekonomicky výhodná. V porovnání s jinými obory vyžaduje více času, personálu, administrativy i spolupráce. Pomoci by mohl koordinátor pro vzácná onemocnění.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
