EMA: Riziko krevní sraženiny u AstraZeneca je nízké
Riziko úmrtí spojené s krevní sraženinou po očkování vakcínou AstraZeneca je velmi nízké. Uvedl to výbor pro hodnocení rizik při Evropské agentuře pro léčivé přípravky. Postoj unijních zemí k vakcíně ponechala EMA na nich samotných.
Krevní sraženina po vakcíně AstraZeneca je rizikem
Riziko vzniku krevní sraženiny po očkování vakcínou AstraZeneca nově připustil vedoucí vakcinační strategie Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Marco Cavaleri. Proč ale vzniká krevní sraženina odborníci nevědí.
Přístup k lékům upravuje novela o zdravotním pojištění
Genová terapie, účinnější léky na cystickou fibrózu, migrénu, diabetes 2. typu či hepatitidu typu C. Léčivé prostředky na tyto i další nemoci se v posledním roce přiblížily i českým pojištěncům.
Ivermektin jako lék na covid nedoporučuje ani výrobce
Přípravek ivermektin na léčbu pacientů s covidem včera 31. března nedoporučila ani Světová zdravotnická organizace. Své stanovisko odůvodnila nedostatkem dat prokazujících přínos ivermektinu v léčbě covidových pacientů.
Lidé od 65 let se k očkování zaregistrují po Velikonocích
Příští týden v pondělí se začnou proti covidu očkovat policisté a hasiči. Další týden by se dle odhadů ministra zdravotnictví Blatného mohli začít registrovat lidé od 65 let věku. Vakcína Janssen koncem dubna podle něj do ČR přece jen dorazí.
Psoriázu léčí biologika. Ta jsou ale většině nedostupná
Psoriázu neboli lupénku dokáží úspěšně léčit i v Česku dostupné medikamenty. I přesto se účinné léky k více než polovině pacientů nedostávají. Anebo dostávají, ale až po několika letech. Důvod jsou peníze.
Vakcína Janssen prokázala 67% účinnost proti covidu
Jednodávková vakcína Janssen společnosti Johnson & Johnson při hodnocení prokázala 67% účinnost ve snížení počtu případů nemoci covid-19. Nežádoucí účinky po její aplikaci byly obvykle mírné a odezněly do několika dnů.
Moderna a Pfizer provádějí klinické testy vakcíny pro děti
Postupuje-li očkování od nejstarších a nejohroženějších věkových a sociálních skupin k mladším, lze očekávat, že dříve či později dojde i na děti. Jenomže, co dnes víme o očkování proti covidu-19 u dětí? A jsou dostupné už nějaké vakcíny pro děti?
MZ ČR povolilo k léčbě covidu podat látku ivermectin
Experimentální léčbu látkou ivermectin při nemoci covid-19 umožnilo ministerstvo zdravotnictví všem poskytovatelům zdravotní péče. Podání přípravku ivermectin zváží ošetřující lékař, přičemž pacient s podáním látky musí souhlasit.
Vakcína Novavax působí i proti novým variantám viru
Vakcína Novavax prokázala 96% účinnost proti původnímu viru SARS-CoV-2, proti britské variantě je účinná z 86 procent. Jde o dvoudávkovou proteinovou vakcínu vyvíjenou podobnou technologií jako vakcína proti hepatitidě B.
EMA varovala před svévolným nasazováním Sputniku V
Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Christa Wirthumerová-Hocheová vyzvala státy Evropské unie, aby neschvalovaly ruskou vakcínu Sputnik V dříve, než ji posoudí sama EMA.
Ruský Sputnik V už posuzuje Evropská léková agentura
Německá firma R-Pharm Germany podala žádost u Evropské agentury pro léčivé přípravky o posouzení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Ruský Sputnik V bez schválení regulátora používá Maďarsko a chystá se k tomu i Slovensko.
Tržby za léky na předpis byly loni nejvyšší v nemocnicích
Tržby léků na předpis loni meziročně vzrostly o sedm procent na 71 miliard korun. Nemocniční lékárny za ně utržily 39 miliard korun, retailové lékárny pak 32 miliard korun.
Ivermektin na léčbu covidu dostanou pacienti i u praktika
Experimentální lék k léčbě covidu-19 zvaný ivermektin dostanou do ordinací i praktičtí lékaři. Předepisovat jej budou přesně určené skupině pacientů, první z nich ho začnou užívat zřejmě již příští týden.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
