Kontrola vakcín zabere přes dvě třetiny času celé výroby
Kontrola kvality očkovací látky vezme více než dvě třetiny doby z celého výrobního procesu. Na bezpečnost a účinnost všech v unijních zemích registrovaných vakcín dohlíží výrobce, kontrolní laboratoře i lékové úřady.
Covid vakcína a odpovědi na nejčastější otázky kolem ní
Očkování proti covidu-19 se schválením vakcíny Comirnaty pro použití v zemích EU přiblížilo české veřejnosti. ZdraveZpravy.cz shrnuly časté otázky ohledně vakcíny od Pfizer/BioNTech. Informace čerpaly od Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Pfizer žaluje Polsko kvůli dluhu na vakcínách proti covidu
Polsko dluží společnostem BioNTech a Pfizer za vakcíny proti covidu-19. Soud je podle šéfky Evropské komise Ursuly von der Leyenové až poslední možnost, jak se dohodnout. Společnost Pfizer už se na soud ale obrátila.
AIFP a SÚKL vyvrací mýty o očkování proti covidu-19
Z průzkumu veřejného mínění vyplývá, že více než polovina Čechů si není jistá, zda se nechá očkovat proti covidu. Ovlivňuje je nedůvěra ke zprávám, které provází koronavirová krize. Dále i nedostatek srozumitelných vědecky podložených informací.
Dostupnost nových léčiv byla loni stejná jako předloni
Podle aktuální analýzy EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator Česko v dostupnosti moderních léčiv předstihuje země skupiny V4, ale zaostává například za Francií, Rakouskem a Německem. Na trendu se v podstatě nic nezměnilo ani loni.
Příští rok do ČR dorazí dalších 14,7 mil. dávek očkování
Za vakcíny proti covidu Česko zaplatilo přes šest miliard korun. Od počátku očkování zdravotníci podali lidempřes 15 milionů dávek vakcíny. V roce 2022 do ČR dorazí 14,7 mil. dávek.
Péče o vzácné pacienty naráží v Česku na finanční problémy
Zdravotní péče o pacienty se vzácnými nemocemi není pro poskytovatele ekonomicky výhodná. V porovnání s jinými obory vyžaduje více času, personálu, administrativy i spolupráce. Pomoci by mohl koordinátor pro vzácná onemocnění.
Molnupiravir na léčbu covidu podněcuje mutace viru
Léčivá látka molnupiravir, kterou na léčbu covidu-19 už běžně předepisují i praktičtí lékaři, podporuje rozvoj vážné mutace viru SARS-CoV-2. Molnupiravir podněcuje v těle pacienta tvorbu mutací po celém genomu viru.
Firmy připravují nové vakcíny na borreliózu i proti kapavce
Inovativní farmaceutické společnosti ve spolupráci s akademiky aktuálně pracují na výzkumu 103 nových vakcín. Mnohé vakcíny, více než polovina z vyvíjených, jsou již ve stadiu takzvaných kandidátních vakcín.
EU zreguluje zelený čaj. Ale ne úplně šťastně
Evropská unie chce zakázat prodávat zelený čaj, který obsahují větší množství než 800 mg katechinů. Jiný problém je, že po výrobcích požaduje uvádět důrazná varování před katechiny na všech potravinách s jejich obsahem.
Medicus Academy klinické studie proškolí v půlce června
Téměř dva a půl tisíce certifikátů již získali zdravotníci a další odborníci v kurzech Medicus Academy [MA]. Letos MA chystá tradiční roční kurz „Specifika provádění klinických studií v českých zdravotnických zařízení“ na 13.6. až 14.6.
Vývoj léčiv cílí na imunologii, onkologii a vzácné nemoci
„Trendy ve vývoji léčiv určují diagnózy jako imunologie, onkologie a vzácné indikace. A v souladu s těmito trendy se i my specializujeme,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz ředitel klinického vývoje společnosti Zentiva Tomáš Hauser.
ČLnK: Návrh ÚOHS na online výdej léků je nebezpečný
Lékárníci se ohradili proti doporučení antimonopolního úřadu na zavedení online výdeje léků na předpis. Doporučení je součástí výsledku šetření, ve kterém úřad hodnotí konkurenci v oblasti distribuce léčiv.
Příznaky covidu-19 zmírní i běžně dostupná léčiva
Příznaky covidu-19 a jiných virových respiračních onemocnění, včetně chřipky, je možné snížit užíváním některých u nás dostupných léčivých látek. Seznam těch nejúčinnějších vytvořila ČLnK.
Online poradna informuje o hodnocení nových léků v ČR
Přehled o klinických hodnocení léků v Česku přináší nová online poradna zvaná Klinická hodnocení. Nezávazně a zdarma se v ní po zadání nemoci kdokoli dozví, zda se na ni u nás testují nové léky.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Náměstek Dvořáček označil zajišťování léků v Německu za hloupé
Na výpadky generických léků reagovaly silnější unijní země tak, že výrobcům nařídily držet jejich větší objemy na území své země. Mezi tyto země patří Německo, Francie i Rakousko. Jejich postupy ostře kritizuje Jakub Dvořáček.
Biosimilars i generika šetří miliardy. Průmysl má ale potíže
Za posledních pět let ušetřily generika a biosimilárs českému zdravotnictví 9,8 miliardy korun. S dalšími ušetřenými 16 miliardami se počítá do roku 2030. Pokud tedy tyto léky budou vstupovat na trh ve stejném tempu jako nyní.
EMA podrobně sleduje zásoby léků na covid i poptávku
Dostupnost terapeutik proti covidu-19 schválených v EU nyní monitoruje speciální řídící skupina při Evropské agentuře pro léčivé přípravky. Evropské orgány se tím snaží předejít nedostatku léčiv při zvýšené poptávce.
EMA zahájila přezkum první tablety proti covidu-19
Antivirotická pilulka molnupiravir se zřejmě brzy dočká registrace pro unijní země. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] již zahájila hodnocení její účinnosti a bezpečnosti při léčbě covidu-19.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
