Farma firmy odmítají uvolnění patentů covidových vakcín
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu uvedla, že uvolnění patentů u vakcín proti covidu-19 nepovede ke zvýšení jejich dostupnosti. Podle ní naopak z vakcín udělá ještě více nedostatkové zboží a paralyzuje už tak vratkou výrobu. A nejen to...
Novým CEO Zentivy se stal Steffen Saltofte
Generálním ředitelem Zentivy se stal Steffen Saltofte. Ve funkci nahradí Nicka Haggara, který přechází do Poradního výboru Zentivy. Steffen se nové funkce ujme 2. května 2023.
Politici se mýlí, když tvrdí, že ceny léků jsou vysoké, říkají výrobci
Za poslední čtyři roky zvýšení průměrné ceny léků na předpis za jedno balení nedosáhlo průměru inflace. A u stovky nejprodávanějších léků na předpis cena balení loni meziročně klesla o tři procenta. Vyplývá to z dat společnosti IQVIA.
Těžký covid zřejmě odvrátí další lék, sabizabulin
Pohotovostní pracovní skupina pro mimořádné situace Evropské agentury pro léčivé přípravky začala posuzovat lék společnosti Veru sabizabulin k léčbě covidu-19.
Boston Scientific Corporation pokračuje v nákupech
Americký výrobce léků a zejména zdravotnických prostředků Boston Scientific Corporation uzavřel dohodu o akvizici jiné americké společnosti Axonics. Ta se specializuje na vývoj terapií léčby močových a střevních dysfunkcí.
Vakcína Sputnik V prokázala účinnost. Jedná o ní EMA
Ruská vakcína Sputnik V prokázala v poslední fázi klinického testování účinnost 91,6 procenta. Při jejím hodnocení vědci nepotvrdili žádné vážnější zdravotní komplikace, uvádí to vědecká studie publikovaná v uznávaném časopise The Lancet.
Delta mutace není důvod k úpravě vakcíny od BioNTech
Upravovat složení mRNA vakcíny společností Pfizer a BioNTech není v tuto chvíli potřeba. Účinkuje totiž i proti delta variantě viru. Její úpravu kvůli budoucí mutaci viru ale její spoluautor a výkonný ředitel BioNTechu Ugur Şahin nevylučuje.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
Vakcína od Moderny vydrží 12 hodin při pokojové teplotě
Genetická mRNA vakcína proti covidu-19 od Moderny funguje na stejném principu jako pro EU prvně schválená očkovací látka od Pfizer/BioNTech. Obě obsahují messenger RNA s instrukcí k vytvoření spike proteinu.
Antivirotik na covid je v ČR dost. Ministerstvo je koupilo v Anglii
Antivirotik na covid-19, jako je Paxlovid či Lagevrio, je v Česku podle ministra zdravotnictví Vlastimila Válka [TOP 09] dostatek. A to i přesto, že společnost Pfizer již loni ohlásila výpadek dovozu Paxlovidu do Česka.
Farma firmy dostaly obrovskou svobodu, hřímal Válek na výboru
„Korektnost v tomto směru skončila, mám toho plné zuby, abych byl pořád za pitomce,“ řekl před poslanci sněmovního Výboru pro zdravotnictví ministr Vlastimil Válek [TOP 09] na adresu farma firem.
Místo k lékaři stačí někdy zajít i jen do lékárny, tvrdí odborníci
„Lékaři jsou v tuto chvíli přetíženi a mnoho pacientů za nimi stále přichází s banálními onemocněními, které se dají řešit samoléčbou,“ říká v podcastu Zdravé Zprávy místopředseda sněmovního Výboru pro zdravotnictví Petr Fifka.
V Praze se příští rok uskuteční mezinárodní konference BioEquity
V Praze se uskuteční BioEquity Europe. Jde o prestižní akci, jež propojuje biotechnologický výzkum a vývoj s investory.
Komentář: Jako obvykle se začne šetřit na lécích pro pacienty
Výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu David Kolář se na Zdravé Zprávy zamýšlí nad aktuální dohodou ministra Vlastimila Válka s praktickými lékaři o růstu úhrad. Podle něj to značí úspory na lécích pro pacienty. Více v jeho textu níže.
Potřebujete moderní lék? Máte smůlu, teď nemáme peníze
„Člověk, který onemocní v lednu, má větší šanci na moderní léčbu než člověk, který onemocní v listopadu. Ale někdy jsou i měsíce velice důležité,“ říká v podcastu Zdravé Zprávy o dostupnosti moderních léčiv v Česku David Kolář.
Upravené vakcíny proti covidu EK asi schválí příští týden
Modifikované vakcíny proti covidu od Pfizer/BioNTech a Moderny Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] zhodnotí příští týden. Pak se začnou zavážet do unijních zemí. Británie upravené vakcíny od Moderny povolila v polovině srpna.
SÚKL zavede jednotný formulář pro stanovení cen a úhrad u nových léků
Mnoho lidí často kontaktuje Státní ústav pro kontrolu léčiv [SÚKL] s otázkou, proč není dostupný v ČR některý z léků, ale už zaregistrovaný u Evropské lékové agentury. Jedním z vysvětlení je, že SUKL je příliš pomalý při stanovování cen a úhrad léků ve správních řízeních.
Protilátka VIR-7831 má být další účinný lék na covid-19
Monoklonální protilátka VIR-7831 může být další účinný lék na nemoc covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravkyzkoumá jeho účinnost a bezpečnost. Předběžné výsledky dokládají snížení rizika hospitalizace a úmrtí na covid-19.
Prague.bio Conference vyhrál startup Riana Therapeutics
Prague.bio Conference: Pitch Session představila dvanáct vybraných biotechnologických projektů. Odborná porota ocenila tři z nich.
Moderna požádá o registraci vakcíny proti covidu v EU
Preparát mRNA-1273, kandidátní vakcína proti covidu-19 americké společnosti Moderna, dostal potvrzení od Evropské lékové agentury [EMA] k podání žádosti o jeho registraci na trhu EU.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
