Farmaceuti v Hradci Králové zahájili projekt NETPHARM za 495,5 mil. Kč
Na inovace ve farmacii se zaměří ve čtyřletém projektu NETPHARM s rozpočtem půl miliardy korun vědečtí pracovníci Farmaceutické fakulty UK v Hradci Králové. Výzkum se soustředí na technologii výroby, podávání léků i lékové interakce.
Osteoporóza ohrožuje mnoho lidí. Ne všichni to ale vědí
Osteoporóza, řídnutí kostí, postihuje zhruba 33 % žen a 15 % mužů starších padesáti let. V roce 2050 už má ale osteoporózou v ČR trpět polovina osob nad 50 let. Starší lidé se přitom domnívají, že jde o součást stáří a je nutné se s nemocí smířit. Nemoc se dá ale léčit.
Lékař roku je kardiolog Zdeněk Stárek z FNUSA
Jeseniovu cenu v anketě Lékař roku získal Zdeněk Stárek z Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně. Odborná porota ho ocenila za práci na užitném vzoru střídavého elektroporačního generátoru.
Lékaři z IKEM inovují metodu náhrady mitrální chlopně
Náhrada mitrální chlopně malým řezem mezi žebry nahrazuje náročný kardiochirurgický výkon u pacientů ve vyšším riziku komplikací. Úspěšnost nové metody po dvou letech od implantace dosahuje 93 procent.
Svalová dystrofie je nemoc na celý život
Svalová dystrofie je vzácné onemocnění, které obrací život naruby jak pacientům, tak jejich blízkým. Onemocnění nelze v dnešní době vyléčit, lze ale udělat všechno proto, aby pacienti prožili plnohodnotný život.
Testování v podnicích může zdiskreditovat celé testování
„Stávající model testování zaměstnanců je způsobilý zdiskreditovat veškeré testování na covid-19. Čísla, která generuje, dle mého názoru neodpovídají skutečnosti,“ říká v rozhovoru pro FinTag.cz Jakub Král ze společnosti Porta Medica.
Léky na osteoporózu mohou zabránit cytokinové bouři
Čeští vědci přišli na to, jak zabránit cytokinové bouři, která u pacientů s vážným průběhem covid-19 často končí smrtí. Zamezit ji nebo zmírnit mohou podle nich léky, jež se podávají na osteoporózu.
I české vědecké instituce se připojí ke sdílení dat skrze FEGA
Výzkumné instituce v Česku se adaptují ke sdílení dat v evropském prostoru skrze platformu FEGA. Jde o anonymizovaná sekundárně využitá data, jejichž sdílením se urychlí i výzkum vzácných nemocí a podpoří rozvoj personalizované medicíny.
HPV DNA testy snižují riziko rakoviny děložního čípku
Unikátní tříletá česká studie Libuše potvrdila, že kombinace HPV DNA testu a cytologického stěru má 4krát vyšší schopnost detekovat závažné přednádorové změny děložního čípku.
Odborníci varují: Práce z postele ničí tělo i mozek!
Nutkání pracovat během lockdownu přímo z postele je silné. Zahraniční tisk má pro to již speciální termín WFB, čili working from bed. Avšak výměna pracovního stolu za matraci může odstartovat zdravotní potíže – psychické i fyzické.
Neurodegenerace spouštějí i viry, vědci hovoří i o covidu
Neurodegenerace neznačí „jen“ Alzheimerovu nebo Parkinsonovu chorobu. Ale stojí i za rozvojem epilepsie či schizofrenie. Neurodegeneraci spouští i některé viry, výzkumníci dokonce zmiňují covid-19.
Čeští vědci rozluštili docela nový genetický kód
Není to dlouho, kdy vědci na Turnovsku objevili nový druh parazita, který cizopasí na plošticích. Při zkoumání zjistili, že jeho genetický kód se liší od genetického kódu společného pro většinu organismů na Zemi.
Nádory ledvin jsem se učil operovat třikrát, říká profesor Babjuk
Rakovina prostaty spíš postihne lidi aktivní a v dobré fyzické kondici. Naopak lidé s nádory měchýře jsou z opačného spektra společnosti. Byť to neplatí absolutně, praxe to ukazuje. V obsáhlém rozhovoru to říká onkourolog prof. Marek Babjuk.
Mozkový glioblastom v ČR ročně postihne 300 pacientů
Mozkový glioblastom v Česku lékaři diagnostikují asi 300 pacientům ročně. Bez léčby přežívají několik měsíců, s léčbou jich 40 až 60 % přežívá jeden rok. Dlouhodobé přežití pacientů s mozkovým glioblastomem je velmi vzácné.
NUDZ nabízí účast ve studii psilocybinu lidem s depresí
Látka obsažená v lysohlávkách, psilocybin, nejspíš nedopadá na fungování paměti. Alespoň to tvrdí nová studie vědců Národního ústavu duševního zdraví. Ústav zároveň nabízí účast ve studii lidem s obtížně léčitelnou depresí.
Čeští vědci přišli na genové mutace, jež přispívají k rozvoji leukémie
Čeští vědci objevili nové mutace v genu PPM1D, které potlačují funkci proteinu p53 a vedou k rozvoji leukémie. Protein p53 brání rozvoji nádorových nemocí tím, že zamezuje dělení buněk s poškozenou DNA. Objev rozšiřuje možnosti léčby.
K rozvoji demence a deprese přispívá kouření cigaret
Kouření cigaret zvyšuje riziko rozvoje demencí a dalších neurodegenerativních nemocí. Kuřáci se v porovnání s nekuřáky i častěji léčí s depresemi, úzkostmi a inklinují k sebevražednému chování.
Nová studie zkoumala vývoj embrya až k těhotenství
Narození zdravého dítěte není zdaleka taková samozřejmost, jak by se mohlo zdát. Jen zhruba z každého třetího počatého lidské embrya vznikne těhotenství, které přivede nového človíčka na svět.
Huntingtonova choroba značí genetické onemocnění
Za onemocněním Huntingtonovou chorobou stojí genetická mutace, kdy je narušeno pořadí genetických informací v těle nemocného. U nemocného chorobou dojde ke změně neboli mutaci dědičné informace na čtvrtém chromozomu. Nemoc nelze vyléčit ani léčit.
Riziko karcinomu vaječníku určí i genetické vyšetření
Karcinom vaječníku lékaři u pacientek objeví často pozdě v již neléčitelném stavu. Vaječníky leží hluboko v těle a preventivní vyšetření je složité. Nadějí na včasnou diagnostiku a léčbu je genetika a cílená léčba.
- Reklama -
reklama
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
