EMA schválila účinnější lék na CF pro pacienty od 6 let
Účinný lék na cystickou fibrózu Kaftrio budou lékaři předepisovat nově pacientům od šesti let věku, dosud jej užívali pacienti starší 12 let. Rozhodla o tom EMA. Rozšíření indikace se v Česku dotkne asi 50 pacientů.
Verve Therapeutics přejde pod Eli Lilly. Zabývá se úpravou genů
Americká farmaceutická společnost Eli Lilly koupí firmu na úpravu genů Verve Therapeutics. Podle analytiků jde o vítězství hlavně pro Verve.
Spory kolem eOčkování ukazují pravý český kocourkov
Bezsankční období zápisů do elektronického očkovacího průkazu se lékařům zřejmě prodlouží do konce letošního roku. Původně mělo skončit 30. června. Sněmovna navíc projedná návrh na převedení eOčkování ze SÚKL pod ÚZIS.
Místo k lékaři stačí někdy zajít i jen do lékárny, tvrdí odborníci
„Lékaři jsou v tuto chvíli přetíženi a mnoho pacientů za nimi stále přichází s banálními onemocněními, které se dají řešit samoléčbou,“ říká v podcastu Zdravé Zprávy místopředseda sněmovního Výboru pro zdravotnictví Petr Fifka.
Správa státních rezerv rezervovala u Alliance Healthcare antibiotika
Správa státních hmotných rezerv s firmou Alliance Healthcare uzavřela smlouvu na rezervaci 138 000 balení antibiotika fenoxymethylpenicilin.
EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Jednorázová vakcína Janssen dorazila do EU
Americká firma Johnson & Johnson včera [12.4.] začala zavážet do EU svoji jednorázovou vakcínu Jannsen. Informaci potvrdila mluvčí EK. Nežádoucí účinky jsou u této vakcíny mírnější a méně často hlášené u dospělých nad 65 let.
EMA doporučila vakcínu Nuvaxovid společnosti Novavax
EU bude proti covidu-19 očkovat pátou vakcínou. EMA schválila proteinovou vakcínu Nuvaxovid od firmy Novavax. Očkovat se jí budou lidé starší 18 let. Česko si objednalo 370 tisíc dávek.
Stanjura mění pravidla nákupu léků. Je to atomová bomba, tvrdí experti
Léky pro nemocnice a další zdravotnická zařízení by měly podle pozměňovacího návrhu ministra financí Zbyňka Stanjury [ODS] nově nakupovat zdravotní pojišťovny. Nyní je podle potřeby soutěží poskytovatelé, většinou nemocnice.
Situace s přebytkem vakcín proti covidu je neudržitelná
Evropská komise nasmlouvala miliardy dávek vakcín proti covidu-19. Je jasné, že ne všechny evropské země je využijí. Tlačí proto na Komisi k otevření a změně kontraktů s výrobci vakcín.
Spin-off z Brna získal peníze na vývoj inhibitorů
Spin-off MUNI v Brně CasInvent Pharma získal od fondů KHAN Technology Transfer Fund I a i&i Biotech Fund 1,3 milionu eur na vývoj inhibitorů pro léčbu leukemií a solidních nádorů.
Covid vakcína AstraZeneca se aplikuje ve dvou dávkách
Covid vakcína AstraZeneca se v několika týdnech dostane i do České republiky. ZdraveZpravy.cz proto shrnují základní informace o vakcíně od britsko-švédské společnosti AstraZeneca.
EMA doporučila Modernu jako druhou vakcínu pro EU
Česko se v nejbližších dnech dočká další vakcíny proti covidu-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] dnes 6. 1. 2021 doporučila Evropské komisi [EK] k podmínečné registraci vakcínu od americké Moderny.
Co dělat, když dítě trpí nadváhou či obezitou
Za nadváhou a obezitou u dětí je většinou vysoký energetický příjem a nízký energetický výdej. Zdravezpravy.cz přinášejí deset tipů, co dělat, když dítě trpí nadváhou či obezitou. I jak předcházet nadváze a obezitě u dětí.
Vakcíny proti rakovině si klestí cestu k pažím pacientů
Úspěch výrobců mRNA vakcín proti koronaviru je dle zástupců farmaceutického průmyslu triumfem vědy a byznysu. Je tak otázka, zda úspěch zaznamenají i vyvíjené vakcíny proti rakovině.
EMA rozšířila indikaci látky tocilizumab v léčbě covidu-19
Látka tocilizumab podávána ke standardní léčbě covidu snižuje riziko úmrtí a zkracuje dobu hospitalizace. Přínosy v léčbě covidu má i pro dospělé pacienty užívající kortikosteroidy. Uvedla to EMA.
MZ ČR povolilo k léčbě covidu podat látku ivermectin
Experimentální léčbu látkou ivermectin při nemoci covid-19 umožnilo ministerstvo zdravotnictví všem poskytovatelům zdravotní péče. Podání přípravku ivermectin zváží ošetřující lékař, přičemž pacient s podáním látky musí souhlasit.
Genová terapie přináší naději i obavy zároveň
Oprava porouchané DNA pomocí genové terapie boomuje v příštích pěti letech. Skýtá naději pro miliony pacientů s nevyléčitelnými nemocemi. Genová terapie ale má svá úskalí. Je drahá, ne všem dostupná a hrozí její zneužití v reprodukční medicíně.
Přístup k lékům upravuje novela o zdravotním pojištění
Genová terapie, účinnější léky na cystickou fibrózu, migrénu, diabetes 2. typu či hepatitidu typu C. Léčivé prostředky na tyto i další nemoci se v posledním roce přiblížily i českým pojištěncům.
Posilovací vakcína HIPRA vstoupí na trh zřejmě již letos
Proticovidová vakcína HIPRA má fungovat jako posilovací látka pro dospělé s dokončeným očkováním mRNA nebo adenovirovou vakcínou proti covidu-19. Očkovací látku nyní posuzuje evropský lékový regulátor.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
