Dr.Max naskladnil samotestovací sady na koronavirus
Samotestovací sady na přítomnost koronaviru se po nařízení povinného testování zaměstnanců ve firmách staly nedostatkovým zbožím. Naštěstí jen na několik dní, nyní už se lékárny samotesty dozásobily, jak potvrzuje zástupci lékáren Dr.Max.
Neléčíme tím, čím je potřeba, uvedl šéf praktiků
Za chybějícími antibiotiky nestojí vlna respiračních nemocí, na ty totiž lékaři antibiotika obvykle nepředepisují. „Jde o dominový efekt, kdy vypadlo základní antibiotikum,“ uvedl v pořadu České televize šéf praktiků Petr Šonka.
Penicilin se nemá v Česku vyrábět, ale balit, upřesnil ministr Válek
Plánovaná továrna na penicilin v Česku, kterou v médiích často zmiňuje ministr zdravotnictví Vlastimil Válek [TOP 09], nemá být výrobnou, ale pouze jedním z článků výroby. Konkrétně se má v Česku penicilin pouze balit do blistrů.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
Náměstek Dvořáček označil zajišťování léků v Německu za hloupé
Na výpadky generických léků reagovaly silnější unijní země tak, že výrobcům nařídily držet jejich větší objemy na území své země. Mezi tyto země patří Německo, Francie i Rakousko. Jejich postupy ostře kritizuje Jakub Dvořáček.
Ředitel AIFP David Kolář odmítá návrhy poslance Kuchaře
Poslanec Jan Kuchař, člen rozpočtového a zdravotního výboru, na sebe tento týden upozornil hned dvakrát. To svými pozměňovacími návrhy do Sněmovnou projednávaných novel v oblasti zdravotnictví.
Covax využije i čínské vakcíny od Sinopharm a Sinovac
Z programu Covax, který zajišťuje vakcíny proti covidu-19 hospodářsky slabým zemím, se letos rozdělí minimálně 110 milionů očkovacích dávek od čínských firem Sinopharm a Sinovac.
SÚKL by měl chtít těch SMS v eReceptu zasílat co nejméně
Státní ústav pro kontrolu léčiv platí ročně za miliony rozeslaných SMS v eReceptu. Praxi to komplikuje a je to i drahé. „SÚKL by měl chtít SMS zasílat co nejméně,“ říká v rozhovoru pro Zdravé Zprávy předseda spolku Mladí lékárníci Lukáš Malý.
Genová terapie přináší naději i obavy zároveň
Oprava porouchané DNA pomocí genové terapie boomuje v příštích pěti letech. Skýtá naději pro miliony pacientů s nevyléčitelnými nemocemi. Genová terapie ale má svá úskalí. Je drahá, ne všem dostupná a hrozí její zneužití v reprodukční medicíně.
EMA posuzuje účinnost booster vakcíny Spikevax
EMA zahájila schvalování třetí dávky vakcíny proti covidu-19 od americké Moderny. Vakcína zvaná Spikevax se tak stane druhou schválenou posilující dávkou proti covidu-19.
ePoukaz na zdravotnické prostředky má být až 1.3. 2022
Nový zákon o zdravotnických prostředcích zavádí do praxe ePoukaz na zdravotnické prostředky. Jeho zavedení do praxe zbrzdilo schvalování novely o veřejném zdravotním pojištění.
Německá vakcína CureVac nepotvrdila vysokou účinnost
Vakcína společnosti CureVac chrání před vážným průběhem nemoci covid-19 ze 47 procent a nesplňuje tak očekávání. Data o její účinnost přinesly první výsledky klinických testů na 40 tisících účastnících.
Německý Bayer začne vyrábět covid vakcínu ještě letos
Německá farmaceutická společnost Bayer bude vyrábět covid vakcínu vyvinutou firmou CureVac. Se samotnou produkcí by mohl Bayer začít ještě koncem letošního roku. Výrobu vakcíny mají zajišťovat především pobočky ve Wuppertalu.
EK objednala vakcíny Pfizeru, ale už ne od AstraZeneky
Evropská komise schválila smlouvu na nákup až 1,8 miliardy dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Naopak EK prozatím neprodlouží smlouvu na kontrakt na dodávky vakcín od společnosti AstraZeneca. Ten skončí v červnu.
EMA doporučila registraci léku na léčbu achondroplázie
Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila Evropské komisi schválit lék Voxzogo [účinná látka vosoritid] pro léčbu achondroplázie. Lidé s tímto onemocněním jsou malého vzrůstu, průměrně dorůstají do výšky okolo 130 cm.
Pfizer žádá FDA o schválení vakcíny pro děti 5 až 11 let
Americká společnost Pfizer a německá společnost BioNTech požádaly amerického lékového regulátora FDA o schválení své vakcíny proti covidu-19 pro děti ve věku od pěti do jedenácti let.
Loni v Česku podstoupilo centrovou léčbu bezmála 130 tisíc lidí
Necelých 127 tisíc [126 747] pacientů loni v ČR podstoupilo takzvanou centrovou léčbu. Oproti roku 2010 stoupl počet těchto pacientů o 90 tisíc. Roční náklady na jednoho takové pacienta činily v roce 2022 v průměru 260 tisíc korun.
Moderna v USA schválena. EMA rozhoduje o Pfizeru
Americký úřad FDA schválil mimořádné použití vakcíny proti covidu od Moderny. Evropská komise současně rozšířila opci na vakcíny Moderny o 80 milionů kusů. Evropská EMA má v pondělí rozhodnout o vakcíně Pfizeru a BioNTech.
Výrobce stahuje dětský sirup Nurofen dané šarže
Dětský sirup Nurofen Jahoda šarže 013463 s dobou použitelnosti do 5/23 stahuje výrobce z prodeje. V jednom balení přípravku našel cizorodý materiál. Sirup vrací pacienti do lékárny či prodejny, kde jej zakoupili.
Peter Klekner střídá ve vedení Pilulky Petra Kasu
Dočasným ředitelem sítě lékáren Pilulka je ode dneška Peter Klekner. Ten vede skupinu TCF Capital podnikatele Tomáše Čupra, která Pilulku prostřednictvím své firmy Growth Expert kupuje. TCF Capital o tom informuje v tiskové zprávě.